Ilgai skaitoma seka atskleidžia daugiau genetinės informacijos, tuo pačiu sumažinant retųjų ligų diagnozavimo laiką ir išlaidas
Vienas iš 10 žmonių visame pasaulyje yra paveiktas retos genetinės ligos, tačiau apie 50 % jų lieka nediagnozuoti, nepaisant spartaus genetinių technologijų ir tyrimų augimo. Net jei žmogus turi galimybę …









