Mičigano universiteto sveikatos Rogelio vėžio centro mokslininkai yra vienu žingsniu arčiau supratimo, kaip veikia vaikų DIPG navikai.
Difuzinė vidinė pontine glioma arba DIPG yra agresyviausias vaikų smegenų auglys ir jį neįtikėtinai sunku gydyti, nes operacija neįmanoma, o po spinduliuotės gali pasikartoti.
Šiuos navikus dažnai apibrėžia H3K27M vairuotojo histono mutacija. Rogelio mokslininkai, vadovaujami medicinos mokslų daktaro Danielio Wahlo, norėjo suprasti, kaip ši mutacija veikia DIPG naviko metabolizmą ir įtakoja atsparumą spinduliuotei. „Šie klausimai nukreipė mus tiesiai į purino metabolizmą”, – sakė Wahlas, radiacinės onkologijos ir neurochirurgijos docentas.
Išvados buvo paskelbtos m Vėžys ir medžiagų apykaita.
Wahl komanda anksčiau ištyrė, kaip purinai metabolizuojami sergant suaugusiųjų glioblastoma, įskaitant klinikinį tyrimą, skirtą išsiaiškinti, kaip purino metabolizmo blokavimas pagerina gydymo sėkmę.
Čia komanda išbandė panašų purino sintezės slopinimo metodą. Nors jis gerai veikė DIPG ląstelėse, jis buvo mažiau įspūdingas gyvūnų modeliuose.
Wahl paaiškina, kad, skirtingai nei daugelis suaugusiųjų glioblastomų, DIPG navikai, atrodo, priklauso nuo dviejų skirtingų purinų gamybos būdų. Jis palygina tai su keliu su dviem rampomis ir sako: „Suaugusiųjų GBM viena iš šių rampų atrodo užblokuota, beveik kaip statoma. Jei blokuojate antrąją rampą narkotikais, tai yra Tikra auglio problema.
Nors nėra vaisto, kuris blokuotų šią „antrą“ rampą, Wahlas sugebėjo genetiškai nutildydamas sustabdyti purinų susidarymą ląstelės viduje. „Kai tai padarėme, radiacija veikė puikiai”, – sakė Wahlas.
Erikas Petersonas, pagrindinis autorius ir vėžio biologijos magistrantas, sutinka: „Geresnis supratimas, kaip šie navikai vengia gydymo, reiškia, kad esame geriau pasirengę kurti naujas strategijas, kaip įveikti juos savo žaidime ir pagerinti vaikų, sergančių šia liga, perspektyvas. “
Be to, mokslininkai nori remtis šiomis išvadomis, kad geriau suprastų, kodėl vaikų DIPG navikai priklauso nuo suaugusiųjų navikų ir kaip jie gali sukurti gydymą, kad jį blokuotų. Atlikdama šį papildomą darbą, tyrėjų komanda tikisi, kad ateityje jie galėtų sumažinti šią ligą pacientams.