Lėtinė obstrukcinė plaučių liga (LOPL) serga beveik 12 milijonų žmonių vien JAV ir yra trečia pagrindinė mirties priežastis visame pasaulyje. Didelis imuninių molekulių, žinomų kaip citokinai, kiekis, galintis pažeisti plaučius, yra LOPL požymis.
Dabar molekulinės biologijos mokslų daktaras Yohei Kirino. ir plaučių ligų ekspertas Deepak Deshpande, Ph.D. suvienijo naują tyrimą, siekdami atrasti molekulinį rūkymo ginklą, lemiantį citokinų padidėjimą sergant LOPL. Išvados paskelbtos žurnale Molekulinė terapija – nukleorūgštys.
Atrodo, kad ryšys yra kita mažų molekulių klasė, vadinama trumpomis nekoduojančiomis RNR arba tiesiog sncRNR, kurių lygis gali keistis reaguojant į infekciją ar aplinkos teršalus.
Dr. Kirino ir jo laboratorijos mokslininkai sukūrė „labai paprastą gudrybę“, leidžiančią aptikti visas mėginyje esančias sncRNR. Standartiniai sekos nustatymo metodai remiasi dviem cheminėmis sncRNR molekulių savybėmis (žinomomis kaip 5' fosfato ir 3' hidroksilo galai), kurių daugelis sncRNR neturi.
Taigi, tyrėjai pirmiausia apdorojo mėginius fermentu, kuris kiekvienai RNR molekulei suteikė šias savybes. Dr. Kirino ir jo kolegos sugebėjo nustatyti visų LOPL sergančių žmonių sncRNR ir palyginti jas su sveikų žmonių sncRNR.
Mokslininkai anksčiau buvo įrodę, kad vienos rūšies scRNR, vadinama 5'-tRNRValCAC pusė, yra stiprus imuninės sistemos aktyvatorius, sukeliantis padidėjusį citokinų kiekį. Dabartiniame tyrime, kuriam vadovavo pirmasis autorius, mokslų daktaras Megumi Shigematsu, konkrečiai buvo tiriami žmonės, sergantys LOPL, ir nustatyta, kad jie turi didelį scRNR 5'-tRNR kiekį.ValCAC pusė. Išvados rodo, kad ši scRNR gali būti atsakinga už citokinų padidėjimą sergant LOPL, sukeliančiu plaučių pažeidimą ir uždegimą.
„Rezultatai pirmą kartą nušviečia šią galimybę“, – sako daktaras Kirino.
Apskritai tyrimas atveria kelią potencialiai naujai diagnostikai ir terapijai. SncRNR, 5'-tRNRValCAC pusė gali būti, pavyzdžiui, LOPL biomarkeris. „LOPL dažnai nepakankamai diagnozuojama, nes trūksta jautrių ir patikimų diagnostinių žymenų, nepaisant didelio jos paplitimo“, – sako daktaras Deshpande.
„Jei galime slopinti 5'-tRNR aktyvumąValCAC Dr. Kirino priduria, kad tai gali būti terapinis tikslas.