Įrodyta, kad „Pfizer Inc.“ eksperimentinis vėžio svorio mažinimo vaistas padėjo pacientams atgauti svorį vidurinės tyrimo stadijos metu ir davė naujų pažadų gydyti pavojingą raumenų išsekimo būklę.
Vėžiu sergantiems pacientams sindromas, vadinamas kacheksija, sukelia medžiagų apykaitos ir apetito pokyčius. Dėl to gali netekti kritinių skeleto raumenų ir riebalų, dėl kurių susilpnėja kūnas, o kai kuriais atvejais vėžio gydymas gali būti mažiau veiksmingas. Tyrimai rodo, kad net 30% visų mirčių nuo vėžio sukelia kacheksija, o apie 80% pacientų, sergančių pažengusios stadijos vėžiu, kenčia nuo šios būklės. Šiuo metu nėra patvirtintų vaistų jai gydyti.
Pfizer vaistas, vadinamas ponsegromabu, yra monokloninis antikūnas, blokuojantis GDF-15 – baltymą, išsiskiriantį, kai organizmas patiria didelį stresą. Manoma, kad vėžiu sergančių pacientų aukštas GDF-15 lygis yra susijęs su apetito praradimu ir pykinimu, todėl Pfizer mokslininkai iškėlė hipotezę, kad baltymo ekspresijos blokavimas gali užkirsti kelią kacheksijos atsiradimui.
Šis vaistas buvo atrastas Pfizer, kuris ieško vaistų nuo vėžio, kad galėtų paskatinti kitą augimo skyrių. Praėjusiais metais bendrovė įsigijo vaistų nuo vėžio gamintoją Seagen Inc. už 43 milijardus dolerių, o investuotojai troško teigiamų naujienų, nes jos vakcinų nuo COVID-19 pardavimas ir toliau mažėja.
Pfizer įtraukė 187 vėžiu sergančius pacientus, kuriems buvo didelis GDF-15 kiekis, II fazės tyrime, kurio metu buvo tiriamas ponsegromabo poveikis kūno svoriui, palyginti su placebu. Tyrime dalyvavę pacientai sirgo nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu, kasos vėžiu arba gaubtinės ir tiesiosios žarnos vėžiu, o apie 75 % jų progresavo iki 4 stadijos.
Remiantis tyrimo rezultatais, pacientai, vartoję didžiausią 400 miligramų dozę, per 12 savaičių atgavo apie 5,6 % savo kūno svorio. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas. Remiantis išvadomis, kurios tuo pačiu metu bus pristatytos Barselonoje vyksiančioje Europos medicinos onkologijos draugijos konferencijoje, šie pacientai taip pat pastebėjo apetito, fizinio aktyvumo ir skeleto raumenų pagerėjimą.
Charlotte Allerton, „Pfizer“ atradimų ir ankstyvojo vystymo vadovė, viename interviu sakė, kad bendrovė tikisi, kad ponsegromabas padės priaugti svorio, o tai leis pacientams toleruoti daugiau gydymo ir „būti aktyvesniems, o tai, žinoma, pagerins jų bendrą sveikatą“.
Pfizer aptaria plėtros planus su reguliavimo agentūromis ir siekia 2025 m. pradėti registraciją įgalinančius tyrimus. Bendrovė taip pat tiria ponsegromabą pacientams, sergantiems širdies nepakankamumu ir dideliu GDF-15 kiekiu. Allertonas teigė, kad bendrovė tiria kitas sąlygas, susijusias su padidėjusiu GDF-15, pavyzdžiui, lėtine inkstų liga.