Svorį mažinantis vaistas gali sulėtinti Alzheimerio ligos progresavimą

Svorį mažinantis vaistas gali sulėtinti Alzheimerio ligos progresavimą

Psichologija

Nustatyta, kad vaistas, skirtas diabetui ir svorio netekimui, Alzheimerio liga sergančių pacientų smegenų susitraukimą sumažina beveik 50%.

Vaistas, vadinamas liraglutidu, yra vienas iš į gliukagoną panašių peptidų receptorių (GLP-1) agonistų, įskaitant semaglutidą, žinomą kaip Wegovy arba Ozempic, kurie yra licencijuoti antsvoriui ir nutukimui bei 2 tipo diabetui gydyti. Tačiau mokslininkai atranda ir daugiau šių vaistų pritaikymo būdų, viršijančių jų pradinę paskirtį.

Tyrime, kuriame dalyvavo 200 Alzheimerio liga sergančių pacientų, kuriam vadovavo Londono imperatoriškojo koledžo profesorius Paulas Edisonas, pacientų, vartojusių liraglutidą, smegenyse, palyginti su placebą vartojusiais pacientais, sumažėjo smegenys ir sumažėjo pažinimo funkcijos.

Susitraukimas buvo pastebėtas atliekant smegenų priekinės, smilkininės, parietalinės skilčių ir visos pilkosios smegenų medžiagos vaizdą. Tai dalys, kurios kontroliuoja atmintį, mokymąsi, kalbą ir sprendimų priėmimą – visas svarbiausias funkcijas, kurias dažnai paveikia Alzheimerio liga.

Naujasis tyrimas, pristatytas tarptautinėje Alzheimerio asociacijos konferencijoje (AAIC 2024) Filadelfijoje ir kuris dar turi būti peržiūrėtas, rodo, kad liraglutidas gali apsaugoti žmonių, sergančių lengva Alzheimerio liga, smegenis ir sumažinti pažinimo pablogėjimą net 18 proc. vieneri gydymo metai.

Tyrėjai teigia, kad nors tiksliai neaišku, kaip liraglutidas veikia smegenis, jie mano, kad jo apsauginį poveikį lemia vaisto gebėjimas paveikti daugybę smegenyse vykstančių procesų, tokių kaip uždegimas, tau baltymų agregacija, atsparumas insulinui ir amiloidas. sulėtėjus smegenų tūrio mažėjimui. Tai gali būti analogiška statinams, apsaugantiems širdį mažindami cholesterolio kiekį.

Profesorius Paulas Edisonas, Imperatoriškosios smegenų mokslų katedros neurologijos profesorius, sakė: „Manome, kad liraglutidas apsaugo smegenis, galbūt sumažindamas uždegimą, sumažindamas atsparumą insulinui ir toksinį Alzheimerio ligos biomarkerių poveikį arba pagerindamas smegenų nervinių ląstelių bendravimą“.

Smegenų susitraukimo mažinimas

Smegenų tūrio praradimas yra dažnas Alzheimerio ligos požymis. Ligai progresuojant ir smegenyse plintant pažeidimams, pažeidžiamos papildomos sritys ir skiltys, o smegenys palaipsniui mažėja.

Atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, placebu kontroliuojamas tyrimas apėmė 204 lengva Alzheimerio liga sergančius pacientus 24 klinikose visoje Jungtinėje Karalystėje. Pusei jų kasdien buvo sušvirkščiama iki 1,8 mg liragliutido, o kitai pusei buvo skirta placebo injekcija.

Prieš pradedant tyrimą, visiems pacientams buvo atlikta smegenų magnetinio rezonanso tomografija (MRT), siekiant įvertinti jų struktūrą ir tūrį, taip pat atlikti gliukozės metabolizmo PET nuskaitymai ir išsamūs atminties tyrimai. Šie testai buvo pakartoti tyrimo pabaigoje.

Nors pagrindinis tyrimo tikslas, kuriame pagrindinis dėmesys buvo skiriamas gliukozės metabolizmo smegenyse pokyčiams, nebuvo pasiektas, antrinė vertinamoji baigtis – klinikinių ir kognityvinių rodiklių balų pokyčiai, taip pat tiriamasis smegenų tūrio baigtis – parodė statistiškai reikšmingą pagerėjimą. .

Tyrimo dalyviai, vartoję liraglutidą, kai kuriose smegenų srityse prarado beveik 50 % mažiau tūrio, matuojant MRT. Tyrėjai taip pat atliko pacientų pažinimo testus – prieš gydymą ir 24 bei 52 savaites. Nors iš pradžių tyrimas nebuvo skirtas pažinimo pokyčiams įvertinti, mokslininkai nustatė, kad liraglutidą vartojusių pacientų pažinimo funkcija per vienerius metus sumažėjo 18 % lėčiau, palyginti su tais, kurie vartojo placebą.

Profesorius Edisonas paaiškino, kad kadangi liraglutidas ir kiti GLP-1 analogai jau yra licencijuoti nutukimui ir diabetui gydyti, jo kelias į Alzheimerio ligos gydymą gali būti greitas.

Jis pridūrė: „Jei mokslininkai galės toliau įrodyti, kad tai veikia pacientams, sergantiems Alzheimerio ligos 3 fazės tyrimais, o FDA patvirtina tai Alzheimerio ligai gydyti, šis vaistas gali būti nedelsiant prieinamas.

Jau vyksta du nepriklausomi 3 fazės bandymai, kurių išvados turi būti pateiktos 2025 m. pabaigoje.