Socialinė ir ekonominė padėtis gali turėti įtakos daugelio sudėtingų ligų genetinei rizikai

Socialinė ir ekonominė padėtis gali turėti įtakos daugelio sudėtingų ligų genetinei rizikai

Ligos, sindromai

Yra žinoma, kad socialinės ir ekonominės padėties (SES) skirtumai yra susiję su ligos išsivystymo rizikos skirtumais. Nors žmonės, turintys mažesnį SES, labiau linkę susirgti sudėtingomis ligomis, tokiomis kaip diabetas ir širdies ir kraujagyslių ligos, tiems, kurių SES yra didesnis, yra didesnė rizika susirgti tam tikromis vėžio rūšimis.

Naudodamiesi biobanko ir nacionalinio registro duomenimis, Suomijos mokslininkai dabar nustatė, kad žmonės, turintys žemesnį SES (išsilavinimo pasiekimai ir profesija), turi didesnį genetinį polinkį susirgti daugeliu kitų sudėtingų ligų, tokių kaip reumatoidinis artritas, plaučių vėžys, depresija ir alkoholio vartojimo sutrikimas. taip pat 2 tipo cukriniu diabetu, o tiems, kuriems yra didesnis SES, yra didesnė rizika susirgti krūties, prostatos ir visomis vėžio formomis.

Suomijos Helsinkio universiteto Molekulinės medicinos instituto (FIMM) mokslininkė daktarė Fiona Hagenbeek, kuri kasmetinėje Europos žmogaus genetikos draugijos konferencijoje pristatys savo grupės darbus, teigia, kad šie daug žadantys pirminiai rezultatai kad tikėtina, kad poligeninės rizikos balai, pagal genetinę informaciją įvertinantys asmens riziką susirgti tam tikra liga, galėtų būti įtraukti į kelių ligų atrankos protokolus keliose šalyse.

„Supratimas, kad poligeninių balų įtaka ligos rizikai priklauso nuo konteksto, gali lemti tolesnius stratifikuotus atrankos protokolus“, – sako ji. „Pavyzdžiui, ateityje krūties vėžio patikros protokolai gali būti pritaikyti taip, kad moterys, turinčios didelę genetinę riziką ir turinčios aukštą išsilavinimą, būtų tikrinamos anksčiau arba dažniau nei moterys, turinčios mažesnę genetinę riziką arba žemesnį išsilavinimą.

Tyrėjai naudojo genomikos, SES ir sveikatos duomenis iš maždaug 280 000 Suomijos asmenų FinnGen tyrime – genomikos ir personalizuotos medicinos tyrimų projekte, kurio tikslas – suprasti genetinį ligų pagrindą. Dalyviai buvo 35–80 metų amžiaus tyrimo metu.

Tyrimo tikslas buvo sistemingai įvertinti genų ir aplinkos sąveikos (GxE) įrodymus dėl skirtingo genetinio jautrumo ligoms įvairiose socialinėse ir ekonominėse grupėse. Nors ankstesni tyrimai parodė tokį rizikos skirtumą, tai yra pirmasis, kuris sistemingai įvertino GxE dėl SES 19 sudėtingų ligų, kurios turi didelę naštą dideles pajamas gaunančiose šalyse.

„Dauguma klinikinių rizikos prognozavimo modelių apima pagrindinę demografinę informaciją, pvz., biologinę lytį ir amžių, pripažįstant, kad vyrų ir moterų ligų paplitimas skiriasi ir priklauso nuo amžiaus“, – sako daktaras Hagenbeekas.

„Pripažinimas, kad toks kontekstas taip pat svarbus įtraukiant genetinę informaciją į sveikatos priežiūrą, yra svarbus pirmasis žingsnis. Tačiau dabar galime parodyti, kad genetinė ligos rizikos prognozė priklauso ir nuo asmens socialinio ir ekonominio pagrindo. Taigi nors mūsų genetinė informacija nesikeičia per visą laikotarpį. per visą mūsų gyvenimą genetikos įtaka ligų rizikai keičiasi senstant ar keičiantis aplinkybėms.

Tyrėjai tikisi, kad tyrimas bus tęsiamas, siekiant išsiaiškinti, ar galima nustatyti tolesnius skirtumus, nagrinėjant konkretesnius švietimo ir profesinių pasiekimų aspektus. Nors dabartiniai jų profesijos rezultatai paprastai atspindi išsilavinimo rezultatus, jie nevisiškai sutampa, o tai rodo, kad kiekvienas gali suteikti unikalios informacijos apie socialinės ir ekonominės būklės ir genetikos sąveiką su ligų rizika. Išplėtus tiriamų socialinių ir ekonominių rodiklių sąrašą, gali atsirasti naujų įžvalgų apie tai, kaip sutampantys asmens socialinės ir ekonominės aplinkos aspektai kartu su genetine informacija gali turėti įtakos jo ligos rizikai.

Tyrėjai taip pat palygins savo Suomijos, JK, Norvegijos ir Estijos biobanko tyrimų rezultatus per INTERVENE konsorciumą, kad galėtų nustatyti, ar yra su šaliai ar biobankui būdingų problemų.

„Mūsų tyrimas buvo skirtas tik Europos protėvių asmenims, o ateityje taip pat bus svarbu išsiaiškinti, ar mūsų stebėjimai, susiję su socialinės ir ekonominės padėties ir genetikos sąveika su ligų rizika, yra atkartojami žmonėms, turintiems įvairių protėvių didesnes ir mažesnes pajamas gaunančiose šalyse. “, – sako daktaras Hagenbeekas.

„Kadangi bendras genetinės informacijos įtraukimo į sveikatos priežiūrą tikslas yra palengvinti individualizuotą mediciną, neturėtume traktuoti genetinės informacijos kaip „vienas dydis tinka visiems“. Atvirkščiai, turėtume ištirti ir tada įtraukti aplinkybes, kurios keičia genetinę riziką, kai prognozuojame ligas.

Profesorius Alexandre'as Reymondas iš Lozanos universiteto Integracinės genomikos centro, Lozana, Šveicarija, ir konferencijos pirmininkas priduria: „Norint iš tikrųjų pereiti prie individualizuotos sveikatos, būtina įvertinti genetinę ir aplinkos riziką. Turėtume pagirti savo Suomijos kolegos už savo vaidmenį vadovaujant šioms pastangoms“.