Dvi tyrėjų komandos sukūrė ląstelių perprogramavimo technologiją, kuri paverčia nesąžiningas ligas sukeliančias T ląsteles iš mūsų imuninės sistemos į apsaugines T ląsteles.regląstelės. Šios ląstelės padeda užtikrinti, kad imuninė sistema nepultų paties organizmo audinių. Proveržis galėtų paskatinti labiau individualizuotą ir tikslingesnę ląstelių terapiją daugeliui autoimuninių ligų.
Pirmajame straipsnyje, paskelbtame žurnale Mokslas Transliacinė medicinamokslininkai sukūrė tikslinę ląstelių terapiją nuo pemphigus vulgaris (PV). Ši sunki autoimuninė odos liga sukelia pūsles ir opos.
Jie paėmė ląsteles, kurios sukėlė ligą (specifines Dsg3 patogenines T ląsteles) iš pelių modelių ir žmonių pacientų ir pavertė jas nekenksmingomis T.reg ląstelės. Jie naudojo specializuotas chemines priemones, kad įjungtų geną, vadinamą Foxp3, kuris kontroliuoja ląstelės gebėjimą padėti imuninei sistemai, ir nutraukė specifinį aktyvinimo signalą, kad ląstelės vėl nepavirstų užpuolikais.
Daugiau jokio plataus slopinimo?
Norėdami parodyti, kad technologija veikia, mokslininkai suleido naujai sukurtą Treg ląstelės į PV pelės modelį. Šios modifikuotos ląstelės migravo tiesiai į paveiktas imunines sritis (odą nusausinančius limfmazgius), selektyviai nutraukdamos autoimuninį priepuolį ir sumažindamos pūslių susidarymą, neslopindamos kitų imuninės sistemos dalių. Šis tikslinis veiksmas yra geresnis už tradicinius imunosupresantus, kurie gali susilpninti visą imuninę sistemą.
„Šie rezultatai rodo, kad įvaikinta ląstelių terapija su antigenui ar ligai būdingu S / Fi Treg ląstelės galėtų suteikti terapinę strategiją autoimuninėms ir kitoms uždegiminėms ligoms“, – savo tyrime rašė mokslininkai.
Antrajame straipsnyje, taip pat paskelbtame žurnale Mokslas Transliacinė medicinatos pačios tyrėjų komandos nariai, įskaitant Shimoną Sakaguchi, abiejų straipsnių bendraautorius, 2025 m. laimėjusį Nobelio fiziologijos ir medicinos premiją už reguliuojančių T ląstelių ir imuninės tolerancijos atradimą, naudojo tą pačią technologiją, kad perprogramuotų agresyviausius nesąžiningų ląstelių tipus, skatinančius kitas uždegimines ligas.
Tada mokslininkai šias modifikuotas ląsteles suleido į dviejų kitų sunkių uždegiminių būklių – uždegiminės žarnyno ligos ir transplantato prieš šeimininką ligos – modelius. Kaip ir pirmajame dokumente, šios ląstelės migravo į uždegimo vietas ir veiksmingai slopino ligas. Ši sėkmė parodė technologijos, kaip universalios priemonės, galinčios bet kurią ligą sukeliančią T ląstelę paversti stabilia T ląstelėmis, potencialą.reg ląstelė.
Nors šis tyrimas suteikia vilties dėl saugesnių, tikslingesnių autoimuninių ligų gydymo būdų, norint įvertinti ilgalaikį gydymo saugumą ir veiksmingumą žmonėms, reikės atlikti išsamius klinikinius tyrimus.
Parašė jums mūsų autorius Paulas Arnoldas, redagavo Gaby Clark, o faktus patikrino ir peržiūrėjo Robertas Eganas – šis straipsnis yra kruopštaus žmogaus darbo rezultatas. Pasitikime tokiais skaitytojais kaip jūs, kad nepriklausoma mokslo žurnalistika išliktų gyva. Jei ši ataskaita jums svarbi, apsvarstykite galimybę paaukoti (ypač kas mėnesį). Jūs gausite an be skelbimų sąskaitą kaip padėką.
© „Science X Network“, 2025 m