Remiantis tyrimo duomenimis, paskelbtais liepos 18 d. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas.
Jennifer Hammond, mokslų daktarė iš Pfizer Koledžvilyje, Pensilvanijoje, ir kolegos atliko 2–3 fazės dvigubai aklą tyrimą, siekdami ištirti nirmatrelviro-ritonaviro veiksmingumą ir saugumą besimptomiams suaugusiems žmonėms, kurie buityje buvo kontaktuojami su COVID. -19 per 96 valandas iki atsitiktinės atrankos ir buvo neigiamas greitas antigeno testas dėl COVID-19. Dalyviai buvo atsitiktinai suskirstyti į nirmatrelvir-ritonavirą kas 12 valandų penkias dienas (921 dalyvis) arba 10 dienų (917 dalyvių) arba į atitinkamą placebą 5 ar 10 dienų (898 dalyviai).
Tyrėjai nustatė, kad simptominė, patvirtinta SARS-CoV-2 infekcija 14 dieną išsivystė 2,6, 2,4 ir 3,9% penkių dienų nirmatrelviro-ritonaviro grupės, 10 dienų nirmatrelviro-ritonaviro grupės ir placebo grupės dalyvių. atitinkamai. Dalyvių, kuriems pasireiškė simptominė patvirtinta SARS-CoV-2 infekcija, procentas kiekvienoje nirmatrelviro ir ritonaviro grupėje reikšmingai nesiskyrė nuo placebo grupės, o rizika, palyginti su placebu, sumažėjo 29,8 ir 35,5 % per 5 ir 10 dienų. nirmatrelviro ir ritonaviro grupėse. Bandomosiose grupėse nepageidaujamų reiškinių dažnis buvo panašus.
„Tarp suaugusiųjų namų ūkio kontaktų su simptominiais asmenimis, kuriems patvirtintas COVID-19, nirmatrelviras-ritonaviras, skiriamas kaip profilaktika po kontakto penkias ar 10 dienų, reikšmingai nesumažino SARS-CoV-2 infekcijos išsivystymo rizikos, palyginti su placebu“, – rašo autoriai. .