Liverpulio atogrąžų medicinos mokyklos (LSTM) tyrėjai baigė I fazės klinikinį tyrimą dėl naujo geriamojo gyvačių gydymo gyvačių.
Tyrimas, kurį atliko „Snakebite Research & Interventions“ (CSRI) tyrėjai LSTM ir Kenijos medicinos tyrimų instituto (KEMRI) „Wellcome Trust“ tyrimų programos Kilifi mieste ir paskelbta žurnale, paskelbta žurnale. Ebiomedicinarodo, kad vaistas, unititiolas, yra saugus, gerai toleruojamas ir lengvai skiriamas atokiose kaimo klinikose, paruošdamas kelią jo vystymuisi kaip paruoštam gydymui lauke.
Unitioliolis jau yra patvirtintas apsinuodijimui sunkiuoju metalu, tačiau buvo nustatytas tiriant gyvačių gyvates gebėjimą dėl jo gebėjimo neutralizuoti gyvatės nuodų metaloproteinazes (SVMP). Šie cinko pagrindu pagaminti toksino komponentai, rasti vipers ir daugelio kitų gyvačių nuoduose, yra atsakingi už sunkų audinių pažeidimą ir gyvybei pavojingą kraujavimą gyvačių pacientams.
„Snakebite Envenoming“ tebėra pagrindinis pasaulinis sveikatos iššūkis, dėl kurio per metus mirė daugiau nei 140 000 žmonių, daugiausia Afrikoje į pietus nuo Sacharos, Lotynų Amerikoje ir Azijoje. Dabartinis antivenom gydymas yra brangus, gali sukelti stiprų šalutinį poveikį ir turi būti skiriamas į veną ligoninės aplinkoje, kliūtys, kurios atideda gelbėjimo intervenciją.
Dr. Michaelas Abouyannisas, pagrindinis LSTM tyrimo autorius ir klinikinis tyrėjas, sakė: „Šiandien naudojami gyvūnai gaunami antivenai yra pagrįsti 100 metų senumo principais. Tai ženklas, kaip apleista gyvatė kelia sveikatos rūpestį, kad šie senoviniai gydymo būdai vis dar naudojami ir lengvai vartojami.
„Šis 1 fazės tyrimas, kuris nebūtų buvęs įmanomas be profesoriaus Hamalubos ir Klifi„ Kemri-Wellcome “komandos palaikymo, parodė, kad„ Unithiol “yra saugus net esant didelėms dozėms, kurios, mūsų manymu, reikės gydyti gydyti pacientus, todėl galime būti ant grotelių, kad gydytų gyvatės ir labai pagerintų pacientų nuokrypius“.
Ikiklinikiniai LSTM mokslininkų tyrimai anksčiau parodė, kad „Unitiolio“ gali užkirsti kelią blogiausiu nuodų poveikiu ir galimai išgelbėti gyvybes. 1 fazės klinikiniame tyrime buvo įvertintos skirtingos vientiolio dozės burnos ir intraveninės formos. Visi neparodė jokio rimto šalutinio poveikio, net esant maksimaliai dozei, o dalyvių kraujo analizė nustatė, kad vaistas greitai absorbuojamas ir yra tokiu lygiu, kaip tikimasi, kad slopins gyvatės nuodų toksinus.
Remdamasis šiais duomenimis, LSTM komanda padidins Unitioliolis į 2 fazės klinikinius tyrimus, kai vaistas bus tiriamas pacientams, kuriems buvo įkandę ir sukramtyti gyvatės. Jei pasisektų, „Unithiol“ galėtų būti greitai dislokuotas kaimo klinikose ir pirmosios pagalbos vietose, pirkti „Snakebite“ aukas vertingą laiką, kad patektumėte į ligoninę ir sumažintumėte „Envenoming“ sunkumą.
LSTM CSRI direktorius profesorius Nicholas Casewellas teigė: „Gyvatės bylos dažnai būna atokiose, kaimo vietose, kur artimiausia ligoninė gali būti per kelias valandas. Kai mes pereiname į UNITHIOL klinikinių tyrimų 2 etapą, mes pereiname prie pasaulio, kuriame gyvatemės envenoming gali būti gydomas klinikoje nuo paciento.
„Nors„ Unitioliolis “savaime gali būti ne gydymas, tikimės, kad tai užkirs kelią blogiausiu gyvatės, kuriai reikia pagrobti, padarinius ir nusipirks aukoms vertingą laiką patekti į ligoninę ir taip sumažinti jų mirties ar negalios riziką.”
Saugaus, prieinamo ir lengvai administruojamo gydymo, pavyzdžiui, geriamųjų vaistų, kūrimas gali būti kritiškas norint pasiekti Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) tikslą per sumažinti su gyvatės, susijusias su gyvatės, mirtimis ir negalią iki 2030 m.