Pirmą kartą visose pagrindinėse pasaulio populiacijose buvo nustatyti nauji genetiniai depresijos rizikos veiksniai, leidžiantys mokslininkams numatyti depresijos riziką, nepaisant etninės priklausomybės. Tyrimas publikuojamas žurnale Ląstelė.
Pasak ekspertų, didžiausias ir įvairiausias pasaulyje kada nors atliktas didžiosios depresijos genetinis tyrimas atskleidė beveik 300 anksčiau nežinomų genetinių sąsajų su šia liga.
Tyrime nustatyta, kad šimtas naujai atrastų genetinių variacijų – nedidelių geną sudarančios DNR sekos skirtumų – buvo identifikuoti dėl afrikiečių, Rytų Azijos, ispanų ir Pietų Azijos kilmės žmonių.
Ankstesni depresijos genetikos tyrimai daugiausia buvo skirti baltosioms populiacijoms, kurios iš pradžių kilo iš Europoje gyvenančių žmonių. Todėl terapijos, sukurtos naudojant genetinius metodus, gali būti neveiksmingos kitose etninėse grupėse, todėl didėja esama sveikatos nelygybė.
Kiekvienas genetinis variantas turi labai nedidelį poveikį bendrai rizikai susirgti depresija. Jei asmuo turi kelis variantus, šie nedideli padariniai gali susidėti ir padidinti jo riziką.
Atsižvelgdama į naujai nustatytus variantus, tyrėjų komanda galėjo tiksliau numatyti individo depresijos riziką.
Tarptautinė mokslininkų komanda, vadovaujama Edinburgo universiteto ir Londono Karaliaus koledžo, ištyrė anoniminius genetinius duomenis iš daugiau nei penkių milijonų žmonių 29 pasaulio šalyse. Vienas iš keturių į tyrimą įtrauktų asmenų buvo iš ne Europos protėvių.
Tyrėjai nustatė iš viso 700 genetinio kodo variacijų asmenų, susijusių su depresijos išsivystymu, beveik pusė iš jų niekada anksčiau nebuvo siejami su šia būkle, o tai susiję su 308 specifiniais genais.
Nustatyti genetiniai variantai buvo susieti su neuronais – tam tikros rūšies smegenų ląstelėmis – keliuose smegenų regionuose, įskaitant sritis, kurios kontroliuoja emocijas. Išvados suteikia naujų įžvalgų apie depresijos poveikį smegenims ir pateikia galimus naujus gydymo tikslus, teigia ekspertai.
Tyrimo grupė atkreipia dėmesį į esamus vaistus pregabaliną ir modafinilą, vartojamus atitinkamai lėtiniam skausmui ir miego būklei gydyti, narkolepsijai, kurie, remiantis tyrimo išvadomis, gali būti pakartotinai panaudoti depresijos gydymui.
Tačiau komanda įspėja, kad reikia atlikti tolesnius tyrimus ir klinikinius tyrimus, kad būtų ištirtas vaistų potencialas depresija sergantiems pacientams.
Psichiatrinės genomikos konsorciumo tyrimų grupėje dalyvavo mokslininkai iš visų žemynų, įskaitant tyrimus iš Pietų Afrikos, Brazilijos, Meksikos, JAV, Australijos, Taivano ir Kinijos.
Profesorius Andrew McIntoshas, vienas iš Edinburgo universiteto Klinikinių smegenų mokslų centro tyrimo vadovų, sakė: „Mūsų supratimas apie klinikinę depresiją yra didžiulių spragų, kurios riboja galimybes pagerinti sergančiųjų rezultatus. Didesni ir pasauliniu mastu reprezentatyvesni tyrimai yra gyvybiškai svarbu pateikti įžvalgų, reikalingų kuriant naujus ir geresnius gydymo būdus ir užkirsti kelią ligoms tiems, kuriems yra didesnė rizika susirgti šia liga.
Profesorė Cathryn Lewis, viena iš tyrimo vadovų iš Psichiatrijos, psichologijos ir neurologijos instituto Londono King's College, sakė: „Depresija yra labai paplitęs sutrikimas ir mes dar turime daug ką sužinoti apie jos biologinius pagrindus. Mūsų tyrimas nustato šimtus papildomi genetiniai variantai, kurie vaidina svarbų vaidmenį sergant depresija paverskite šias išvadas geresnei depresija sergančių žmonių priežiūrai.”