Nustatyta, kad per veną vartojama geležis nėščioms moterims ištaiso anemiją greičiau nei išgerta geležis

Kai kurie šią vietovę pavadino gimimo „dykuma“.  Slaugytoja akušerė stengiasi tai pakeisti

Seksualinė sveikata

Tyrėjai išsiaiškino, kad geležies karboksimaltoze vadinamas vaistas, lašinamas per veną, veikia greičiau ir geriau nei geležies tabletė, vartojama per burną anemijai gydyti, ir yra tokia pat saugi kaip tabletė. Išvados buvo paskelbtos m Lancet Global Health Straipsnyje pavadinimu „Intraveninis ir geriamasis geležis nuo anemijos nėščioms Nigerijos moterims (IVON): atviras atsitiktinių imčių kontroliuojamas tyrimas“.

Anemija (mažas kiekis kraujyje) yra dažna motinų ir jų kūdikių sveikatos arba mirties priežastis, ypač Afrikoje į pietus nuo Sacharos ir Pietryčių Azijoje, kur daugiau nei keturios iš 10 nėščių moterų turi šią būklę.

Nemaža dalis nėščių moterų Nigerijoje gimdo būdamos mažakraujyste, nepaisant to, kad nėštumo metu vartoja geležies tabletes. Kai kurios to priežastys yra tai, kad kai kurios moterys netoleruoja tablečių dėl šalutinio poveikio, pvz., viduriavimo, pykinimo ar vėmimo, arba pamiršta išgerti tabletes.

Galimi geležies preparatai, lašinami Nigerijoje, pavyzdžiui, geležies dekstranas, buvo susiję su didele sunkaus šalutinio poveikio rizika, o geležies sacharozės dozavimas turi būti kartojamas. Norint išspręsti šias problemas, reikia veiksmingos ir saugesnės alternatyvos.

Neseniai baigtame klinikiniame tyrime, vadinamame IVON TRIAL, tyrėjų komanda išbandė vaistą, skirtą anemijai (mažam kiekiui kraujyje) gydyti, vadinamą geležies karboksimaltoze, kuri yra nauja Nigerijoje ir daugumoje Afrikos į pietus nuo Sacharos.

Jie palygino šio vaisto veiksmingumą ir saugumą su populiaria tablete, vadinama geležies sulfatu, kuri šiuo metu naudojama anemijai gydyti Nigerijoje. Jie nustatė, kad šis naujas vaistas, vartojamas lašeliniu (nuolatiniu skysčiu) per veną, veikia greičiau ir geriau nei geležies tabletės, vartojamos anemijai gydyti, ir yra tokios pat saugios kaip tabletės.

Tyrime dalyvavo 1056 nėščios moterys, kurių amžius nuo 15 iki 49 metų, kurios buvo nuo 5 iki 7 su puse mėnesio nėščios ir sirgo anemija, kai hemoglobino (raudonojo kraujo) kiekis buvo mažesnis nei 10 g/dl.

„Naudojome internetinę platformą, kad priskirtume jas gydymo grupėms. Pusė moterų buvo gydoma viena geležies doze, lašinama per veną, o pusė vartojo geležies tabletes tris kartus per dieną iki gimdymo”, – sako Ochuwa A. Babah, Karolinska instituto Pasaulinės visuomenės sveikatos katedros doktorantas ir vienas iš straipsnio autorių.

Buvo patikrintas jų hemoglobino ir geležies kiekis, tam tikrais laiko momentais jie buvo tikrinami dėl depresijos. Jie buvo stebimi iki šešių savaičių po gimdymo, siekiant surinkti daugiau duomenų iš motinos ir kūdikio. Gimdymo metu iš kūdikio virkštelės buvo paimtas kraujas, siekiant nustatyti, ar vaistas paveikė kūdikio fosfatų kiekį.

Nėštumo metu tik viena geležies (geležies karboksimaltozės) dozė, lašinama į veną, po keturių savaičių greičiau pakyla kraujyje, palyginti su geležies tabletėmis, vartojamomis tris kartus per dieną. Lašinamasis lygintuvas taip pat geriau nei geležies tabletės koreguoja mažą geležies kiekį organizme. Lašelinio geležies šalutinis poveikis yra panašus į geležies tablečių poveikį, o kūdikiams jis neturi neigiamo poveikio.

„Šios išvados ramina, nes nėščios moterys dažnai atmeta naujus vaistus, nes bijo pakenkti savo kūdikiams. Dabar turime įrodymų, kad šios naujos geležies (geležies karboksimaltozės) naudojimas regionuose, kur daugelis nėščių moterų kenčia nuo anemijos, pavyzdžiui, Afrikoje, bus vertingas žingsnis mažinant nėščiųjų, kenčiančių nuo šios būklės ir jos komplikacijų, dalį“, – sako Ochuwa A. Babah.

„Nėščios moterys buvo pasirengusios priimti geležies lašelinę nėštumo metu, palaikomos savo šeimų. Sveikatos priežiūros darbuotojai buvo pasiruošę skirti geležies lašelinę, tačiau nustatė poreikį padidinti personalo jėgą ir galbūt subsidiją vaistams. Iš klinikinio tyrimo žinome, kad lašinama geležis yra veiksminga ir saugi, todėl jau palaikome ryšius su Nigerijos federaline sveikatos ministerija, kad įtrauktume ją į būtiniausių vaistų sąrašą.