Įrodyta, kad Teksaso sveikatos mokslo universiteto San Antonijaus (UT Health San Antonio) sukurtas vaistas praplečia pacientų, sergančių glioblastoma, išgyvenamumu – dažniausiai suaugusiesiems.
Universiteto vadovaujamo tyrimo rezultatai atskleidė, kad unikali tiriamojo vaisto formuluotė, vadinama Rhenium Obisbemeda (186RNL), daugiau nei dvigubai padidino vidutinį išgyvenamumą ir be progresijos laiką, palyginti su standartiniu vidutiniu išgyvenamumu ir progresavimo greičiu ir be dozių ribojančio toksiško poveikio.
„Kaip liga, turinti pasikartojimo modelį, atsparumą chemoterapijai ir sunkumų gydant, glioblastomai reikėjo patvaraus gydymo, kuris gali tiesiogiai nukreipti į naviką, padengdamas sveiką audinį“,-sakė Andrew J. Brenner, MD, Ph.D., profesorius ir neuro onkologijos tyrimų pirmininkas kartu su MAYS vėžio centre UT Health San Anonio mieste.
„Šis teismo procesas suteikia vilties, o antrasis etapas vyksta ir planuojamas baigti iki šių metų pabaigos.”
Brenneris, kuris taip pat yra klinikinis tyrėjas Narkotikų plėtros institutui UT sveikatos San Antonijuje ir savo eksperimentinės ir plėtros terapijos programos vadovė, yra pagrindinis tyrimo tyrimo, pavadinto „Konvekcija, patobulintas renio (186Re) Obisbemeda (186RNL) pasikartojančioje gliomoje: daugiacentris, vienos rankos, 1 fazės klinikinis tyrimas. “Jis paskelbtas žurnale, paskelbtas žurnale Gamtos ryšiai.
Kiti autoriai taip pat yra kartu su Mays vėžio centru, taip pat UT Pietvakarių medicinos centre Dalase, Case Western Reserve universitete, Teksaso universiteto MD Andersono vėžio centre ir bandomųjų rėmėjų bei „Therapeutics Inc.“ (NASDAQ: PSTV), klinikinės stadijos farmacijos kompanija, gavusi licenciją bandymo technologijai ištirti centrinės nervų sistemos vėžio gydymą.
Brenneris teigė, kad vidutinis pacientų, sergančių glioblastoma, išgyvenamumo laikas po standartinio gydymo nesugeba operacijos, radiacijos ir chemoterapijos yra tik apie aštuonis mėnesius. Daugiau nei 90% pacientų yra pasikartojanti liga pradinėje vietoje.
Rhenium Obisbemeda įgalina labai aukštą renium-186 (186Re), beta spinduliuotės radioizotopą, kurį turi pristatyti mažos liposomos, nurodant dirbtines pūsleles ar maišelius, turinčius bent vieną lipidų dvisluoksnį. Tyrėjai naudojo pasirinktinę molekulę, vadinamą BMEDA 186Perduokite jį į liposomos vidų, kur ji yra negrįžtamai įstrigusi.
Šiame tyrime, žinomu kaip I fazės pagarbos GBM tyrimas, mokslininkai pasiryžo nustatyti maksimalią toleruojamą vaisto dozę, taip pat saugumą, bendrą atsako dažnį, išgyvenimą be ligos progresavimo ir bendro išgyvenimo.
Nepavykus nuo vieno iki trijų gydymo būdų, 21 pacientas, kuris buvo įtrauktas į tyrimą nuo 2015 m. Kovo 5 d. Iki 2021 m. Balandžio 22 d.
Tyrėjai pastebėjo reikšmingą išgyvenamumo pagerėjimą, palyginti su istorine kontrole, ypač pacientams, kuriems yra didžiausia absorbuota dozė, kurių vidutinis išgyvenamumas ir be progresavimo laikas-atitinkamai 17 mėnesių ir šešis mėnesius, kai dozės yra didesnės nei 100 pilkosios (GY), nurodant radiacijos vienetus.
Svarbu tai, kad jie nepastebėjo jokio dozės ribojančio toksiško poveikio, o labiausiai neigiamas poveikis laikomas nesusijusiu su tyrimo gydymu.
„Naujo nanoliposomų radioterapinio derinys, pristatytas padidinus konvekciją, palengvintas neuronavigacinių priemonių, kateterio projektavimo ir vaizdavimo tirpalų, gali sėkmingai ir saugiai suteikti dideles absorbuotų radiacijos dozes navikams, turinčioms minimalų toksiškumą ir galimą išgyvenimo naudą“,-teigė Brenneris.