Buvo paskelbta nauja tyrimo perspektyva „Su Brutono tirozino kinazės inhibitoriumi susijęs kardiotoksiškumas: nuspėjamųjų biomarkerių ir patobulintos rizikos stratifikacijos ieškojimas“. Oncotarget.
Šioje naujoje perspektyvoje mokslininkai Jai N. Patel, Jai Singh ir Nilanjan Ghosh iš Atrium Health aptaria ibrutinibą – pirmąjį Brutono tirozino kinazės (BTK) inhibitorių, patvirtintą pacientams, sergantiems lėtine limfocitine leukemija (LLL).
„Nors sukeldami ilgalaikes reakcijas ir pailgindami išgyvenamumą, maždaug 20–25% pacientų patiria dozę ribojantį šalutinį poveikį, dažniausiai pasireiškiantį toksiškumu širdžiai ir kraujagyslėms, pvz., sunkia hipertenzija ir prieširdžių virpėjimu“, – rašo mokslininkai.
Nors buvo pasiūlyti klinikiniai su BTK inhibitoriais susijusio kardiotoksiškumo prognozės ir gali padėti stratifikuoti riziką, šiandien klinikinėje praktikoje nėra įprasto rizikos modelio, leidžiančio nustatyti didžiausios rizikos pacientus. Neseniai atliktas tyrimas, tiriantis genetinius su ibrutinibu susijusio kardiotoksiškumo prognozes, nustatė, kad vieno nukleotido polimorfizmai KCNQ1 ir GATA4 buvo reikšmingai susiję su kardiotoksiniais reiškiniais. Jei jie kartojami didesniuose tyrimuose, šie biomarkeriai gali pagerinti rizikos stratifikaciją kartu su klinikiniais veiksniais.
„Klinikogenominės rizikos modelis gali padėti nustatyti pacientus, kuriems yra didžiausia su BTK inhibitoriais susijusio kardiotoksiškumo rizika, ir gali būti tiriamos tolimesnės rizikos mažinimo strategijos”, – priduria mokslininkai.
Pateikė Impact Journals LLC