Nurodyta, kad tikslinė radioaktyvioji infuzija, skirta vėlyvosios stadijos prostatos vėžiui gydyti, pagerina ankstesnių stadijų pacientų rezultatus

Nauji tiksliniai vėžio gydymo būdai rodo aktyvumą ir saugumą metastazavusių kietų navikų atveju

Psichologija

Tikslinė radioaktyvioji infuzija, kuri keičia vėlyvosios stadijos prostatos vėžį, taip pat gali žymiai pagerinti pacientų, sergančių ankstesnėmis šios ligos stadijomis, rezultatus, parodė Peter Mac vadovaujamas tyrimas.

Ankstesniuose klinikiniuose tyrimuose buvo įrodyta, kad gydymas liuteciu-177 PSMA-617 arba LuPSMA pailgina pacientų, sergančių išplitusiu metastazavusiu prostatos vėžiu ir kurie išnaudojo visas kitas gydymo galimybes, gyvenimą ir pagerina gyvenimo kokybę.

UpFrontPSMA tyrimas buvo pirmasis, kuriame šis gydymas buvo išbandytas pacientams, kuriems buvo naujai diagnozuotas išplitęs prostatos vėžys. „Nepaprasti“ tyrimo rezultatai tuo pačiu metu buvo paskelbti Lanceto onkologija ir pristatytas Europos medicinos onkologijos draugijos kongrese (ESMO 2024), vykusiame Barselonoje, rugsėjo 13–17 d.

Peter Mac buvo pagrindinė šio II fazės tyrimo, kuriame dalyvavo 130 žmonių iš 11 Australijos ligoninių, įdarbinimo svetainė. Visi dalyviai gavo androgenų trūkumo terapiją – badavo savo prostatos vėžį hormonu, kurį jis naudoja kaip kurą – ir tada jie buvo atsitiktinai suskirstyti į vien chemoterapiją (priežiūros standartą) arba chemoterapiją ir LuPSMA.

Buvo pastebėta, kad LuPSMA terapijos pridėjimas prie standartinės priežiūros metodo žymiai pagerino atsaką, palyginti su vien chemoterapija“, – aiškina docentas Arunas Azadas, pristatęs rezultatus ESMO 2024.

„Mes ieškojome neaptinkamo PSA – prostatos vėžio žymens – praėjus 48 savaitėms po gydymo ir tai buvo pasiekta 41% pacientų, vartojusių LuPSMA, palyginti su tik 16% standartinės priežiūros atveju.

„Tai yra puikus rezultatas; tačiau, kad galėtume pasakyti, kad tai turėtų pakeisti klinikinę praktiką, turime pamatyti, kad tai būtų pakartota didesniame III fazės klinikiniame tyrime ir, laimei, toks tyrimas jau vyksta visame pasaulyje.”

Nauda taip pat buvo pastebėta taikant įvairias išgyvenamumo be progresavimo priemones, o nepageidaujami reiškiniai buvo lygiaverčiai taikant bet kurį gydymo metodą ir daugiausia susiję su chemoterapija.

Radioaktyvųjį izotopą Lutetium 177, kuriuo grindžiama ši terapija, gamina ir tiekia Australijos branduolinio mokslo ir technologijų organizacija (ANSTO) iš savo branduolinės medicinos nuovados Sidnėjuje. ANSTO gamina 80 % Australijos branduolinių vaistų, naudojamų įvairių sveikatos būklių ir ligų, įskaitant vėžį, diagnostikai, stadijai ir gydymui.