Vaikų stresas gali turėti įtakos spermos epigenetiniam profiliui. Šie rezultatai taip pat gali turėti praktinių pasekmių ateities kartoms dėl epigenetinio paveldėjimo, nes daugelis pastebėtų epigenetinių asociacijų yra susijusios su smegenų vystymusi.
Šis atradimas buvo atliktas FinnBrain tyrime Turku universitete, Suomijoje, bendradarbiaujant su Kopenhagos universiteto (Danija) mokslininkais. Tyrimas buvo paskelbtas m Molekulinė psichiatrija 2025 metų sausio 3 dieną.
Epigenetinis paveldėjimas reiškia informacijos apie įgytas sąlygas perdavimą kitai kartai, jos neužkoduojant DNR sekoje. Todėl aplinkos sukelti pokyčiai gali būti perduodami iš kartos į kartą per gametas.
Tyrėjai iš FinnBrain tyrimo Turku universitete anksčiau nustatė ryšį tarp tėvo ankstyvojo gyvenimo streso ir vaiko smegenų vystymosi.
Dabartiniame tyrime nustatyta, kad netinkamas elgesys vaikystėje yra susijęs su keliomis spermos epigenetinėmis savybėmis, kurios gali turėti įtakos palikuonių smegenų vystymuisi, įskaitant nekoduojančios RNR molekulės hsa-miR-34c-5p ekspresijos lygius ir CRTC1 bei metilinimą. GBX2 genai.
„Toliau norime kartu ištirti netinkamą elgesį vaikystėje, spermos epigenomą ir palikuonių savybes. Įrodžius epigenetinį paveldėjimą žmonėms būtų perrašytos paveldėjimo taisyklės, o tai pabrėžia tolesnių tyrimų poreikį”, – sako Jetro Tuulari, pirmasis knygos autorius. straipsnis.
Nors visos kūno ląstelės turi tuos pačius genus ir DNR, jos turi skirtingus epigenetinius profilius, kurie lemia skirtingą jų išvaizdą ir funkciją. Taigi epigenetinis reguliavimas įgalina smegenų, raumenų ir odos ląstelių skirtumus, nutildydamas ir suaktyvindamas genus. Ypatingą vaidmenį atlieka lytinių ląstelių epigenetiniai pokyčiai, nes jie gali turėti įtakos ir vėlesnėms kartoms dėl epigenetinio paveldėjimo.
„Epigenetinis paveldėjimas per spermos epigenomą yra patraukli tyrimų tema, o susiję mechanizmai yra aktyviai tiriami mano tyrimo grupėje. Šiuo metu yra keli projektai, tiriantys šį reiškinį tiek su gyvūnų modeliais, tiek su žmonėmis. Šis tyrimas buvo didžiausias ir išsamiausias atliktas žmonių tyrimas. iki šiol“, – sako vyresnioji tyrimo tyrėja profesorė Noora Kotaja.
Tyrimo metu nustatytas mažesnis spermatozoidų DNR metilinimo lygis trijuose DNR regionuose ir pakitęs kelių mažų nekoduojančių RNR molekulių lygis vyrams, kuriems vaikystėje buvo daug netinkamo elgesio. Jie buvo lyginami su vyrais, kurie patyrė mažai netinkamo elgesio, vertinant pagal klausimynus.
Iš viso tyrime dalyvavo 55 vidutinio amžiaus vyrai. Statistinio modeliavimo metu buvo kontroliuojama daug kitų sveikatos veiksnių, tokių kaip respondento amžius, svoris ir rūkymas.
„Gyventojų tyrimų centro „FinnBrain” kohorta ir kiti kelių kartų duomenys leis atlikti kitus panašius aukštos kokybės žmogaus epigenetinio paveldėjimo tyrimus. Tačiau šių radinių paveldimumas dar neįrodytas, todėl reikia atlikti tolesnius tyrimus”, – sakoma pranešime. Profesorius emeritas Hasse Karlssonas, inicijavęs FinnBrain tyrimą.
2010 m. pradėtas „FinnBrain“ yra Turku universiteto gimimo kohortos tyrimas, kuriame dalyvauja daugiau nei 4000 šeimų ir kurio tikslas – ištirti aplinkos ir genetinius veiksnius, turinčius įtakos vaiko vystymuisi. Grupės tėvų tyrimas taip pat yra pagrindinė projekto tyrimo dalis, o šiame subtyrime daugiausia dėmesio skiriama tėvo sveikatai kohortoje.