Bar-Ilan universiteto mokslininkai, bendradarbiaudami su Sheba medicinos centru, sukūrė naują platformą žmogaus raumenų ligoms modeliuoti C. elegans kirminuose. Ši naujovė palengvina ligų tyrimą įvairiapusišku, keičiamo mastelio būdu, atverdama duris labiau suasmenintam ligų modeliavimo metodui.
Mokslininkų komanda, vadovaujama prof. Chaya Brodie iš Bar-Ilano Goodmano Gyvybės mokslų fakulteto ir Nanotechnologijų ir pažangių medžiagų instituto (BINA), ir prof. Sivan Korenblit iš Bar-Ilano Goodmano fakulteto, bendradarbiaujant su dr. Amiru. Dori, raumenų distrofijos specialistė iš Sheba medicinos centro, iš pacientų, sergančių Diušeno raumenų distrofija, paėmė tarpląstelines pūsleles ir perkėlė jas į C. elegans kirminus. Rezultatai buvo puikūs – kirminams išsivystė raumenų atrofija, panaši į žmogaus simptomus.
Šis pasiekimas buvo įmanomas dėl naujojo metodo, kuriame naudojamos tarpląstelinės pūslelės, gautos iš paciento kraujo mėginių. „Skirtingai nuo tradicinių metodų, kurie remiasi modelių organizmų genetinėmis modifikacijomis, šis metodas priklauso nuo elementų, išskiriamų į kraują“, – sako doktorantas Rewaydas Shalashas, kuris atliko tyrimą kartu su doktorantu Coral Cohen ir dr. Mor Levi-Ferber.
Ekstraląstelinėse pūslelėse, mažyčių membrana uždarytų ląstelių burbuliukų forma, yra daug molekulių, atspindinčių ląstelių turinį. Ši funkcija leidžia perduoti informaciją apie skirtingas rūšis, o tai leidžia mokslininkams tirti žmonių ligas kirminų modeliuose.
„Perkėlėme tarpląstelines pūsleles ir stebėjome raumenų distrofijos vystymąsi su reikšminga raumenų degeneracija, patvirtindami, kad atradome naują būdą modeliuoti ligas, nekeičiant specifinių genų“, – sako prof. Korenblitas.
Tyrimas, paskelbtas žurnale Ligos modeliai ir mechanizmai, orientuota į Duchenne ir Becker raumenų distrofiją, genetines ligas, kurios pažeidžia skeleto raumenis, širdies raumenis ir kitas raumenų grupes. Šių ligų poveikis yra didžiulis, sukeliantis negalią ir ankstyvą mirtį. Prof. Brodie sako, kad tikimasi, kad naujoji platforma palengvins patikimą ligų modeliavimą ir palaikys veiksmingesnę vaistų patikrą. Jis taip pat gali būti taikomas kitoms ligoms, ne tik genetiniams sutrikimams.