Vėžio metastazės – vėžio plitimas į kitus organus – yra pagrindinė vėžiu sergančių pacientų mirties priežastis. Tyrėjai dabar atskleidė 177 genų „genetinį parašą“, kurį sudaro keli vėžio tipai, kurie skatina šį mirtiną procesą.
„Atlikę tyrimus atskleidėme svarbius visos vėžio metastazių veiksnius, kurie ne tik pagerina mūsų supratimą apie vėžio progresavimą, bet ir atveria kelią naujoviškoms terapinėms strategijoms“, – sako profesorius Vijay Tiwari iš Pietų Danijos universiteto Molekulinės medicinos katedros. , kuris vadovavo tyrimui.
Tarp išvadų yra du pagrindiniai genai:
- SP1, kuris pagreitina metastazes.
- KLF5, kuris padeda jį slopinti.
Šių bendrų genetinių veiksnių, taikomų vėžiui nuo plaučių iki kepenų, atradimas meta iššūkį ilgalaikiam įsitikinimui, kad metastazių mechanizmai labai skiriasi tarp vėžio tipų.
Ši vadinamoji „visos vėžio“ perspektyva suteikia puikią galimybę sukurti veiksmingą gydymą daugeliui vėžiu sergančių pacientų, nepaisant jų konkrečios diagnozės.
Nauja viltis anksčiau diagnozuoti ir gydyti
Vienas iš perspektyviausių tyrimo aspektų yra jo gebėjimas numatyti paciento metastazių riziką. Analizuodami naviko 177 genų parašą, mokslininkai galėtų nustatyti, ar vėžys gali išplisti ir įsikišti anksčiau.
„Tai galėtų išgelbėti gyvybes, ypač pacientams, kurių vėžys aptinkamas prieš metastazuojant į svarbiausius organus. Tokiais atvejais nauji gydymo būdai, pvz., tyrime nustatyti pakartotinai naudojami vaistai, gali sutrikdyti metastazių procesą, kol jis netaps pavojingas gyvybei”, – sakė Tiwari. paaiškina.
Pavyzdžiui, tyrimas pabrėžia, kad Vorinostatas, esamas FDA patvirtintas vaistas, yra galimas metastazių blokavimo būdas.
„Patvirtintų vaistų panaudojimas gali padaryti šiuos gydymo būdus pacientams prieinamus daug greičiau nei tuo atveju, jei būtų sukurti visiškai nauji vaistai.”
Ryanas Lusby iš Belfasto Queens universiteto yra pirmasis tyrimo autorius ir pabrėžia galimą poveikį. „Nuostabu atskleisti bendrus skirtingų vėžio formų metastazių principus ir panaudoti šią informaciją metastazių biomarkeriams nustatyti ir sukurti naujus vaistus, kurie gali būti taikomi daugeliui vėžio formų.”
Kodėl tai svarbu vėžiu sergantiems pacientams
Šis atradimas turi didelių pasekmių vėžio priežiūrai
- Platesnės gydymo galimybės: Nukreipimas į bendrus genetinius veiksnius gali lemti gydymo būdus, kurie būtų veiksmingi įvairiems vėžio tipams. Greitesnė vaistų prieiga: pakeitus esamų vaistų paskirtį, gali sutrumpėti laikas, per kurį nauji gydymo būdai pasiektų pacientus.
- Individualizuotas rizikos įvertinimas: Naudodami genų parašą, gydytojai gali pritaikyti gydymą pagal paciento specifinę metastazių riziką.
Išvados taip pat sukūrė pagrindą vėžio supratimo pokyčiui. Užuot sutelkę dėmesį tik į vėžio tipą, gydymas vis labiau gali būti nukreiptas į bendrą genetinį pažeidžiamumą, o tai bus naudinga daugiau pacientų nei bet kada anksčiau.
Daktaras Enginas Demirdizenas, tyrimo bendraautorius, pabrėžia intriguojančią išvadą: „Metastazėms progresuojant, naviko ląstelės ir mikroaplinka įsitraukia į vis dinamiškesnį ryšį per WNT signalizaciją – procesą, kurį skatina transkripcijos faktorius SP1“.
Kaip pažymi tyrimo bendraautorius daktaras Mohammedas Inayatullah: „Džiaugiamės galėdami parodyti, kaip genomika suteikė mums galių panaudoti esamus vaistus vėžio terapijai“.
Proveržis šeimoms ir visuomenei
Pacientams ir jų šeimoms vėžio metastazės dažnai yra lūžio taškas – akimirka, kai liga tampa daug sunkiau gydoma ir jos poveikis yra dar labiau pražūtingas.
Suprasdami ir nukreipdami į genetinius metastazių sukėlėjus, šis tyrimas siūlo išsigelbėjimą: ilgesnį, sveikesnį gyvenimą ir emocinės bei finansinės pažengusio vėžio naštos sumažinimą.