Pacientams, kuriems naujai diagnozuota daugybinė mieloma (NDMM), vartojantiems deksametazono indukciją, dozės sumažėjimas nedaro neigiamos įtakos išgyvenimui, teigiama tyrime, paskelbtame internete paskelbtas internete sausio 2 d. IN. IN internete Kraujas.
Rahul Banerjee, MD, iš Fredo Hutchinsono vėžio centro Sietle, ir kolegos atliko antrinę bendrą „Swog 0777“ ir „Swog 1211“ tyrimų analizę, kurioje buvo tiriami vien Lenalidomidas ir dexametazonas, tik be bortezomibo ir be elotuzabo. Visose rankose planuojamas deksametazono intensyvumas buvo nuo 40 iki 60 mg per savaitę. Indukcijos metu pacientai buvo klasifikuojami kaip visos dozės dexametazono (FD-DEX) arba sumažintos dozės dexametazono ar nutraukimo (LD-DEX), leidžiami 3 ir+ laipsnio toksiškumui kiekviename abiejuose tyrimo protokoluose.
LD-DEX grupėje buvo 373 pacientai (69%) iš 541 įvertinto. Tyrėjai nustatė, kad išgyvenimas be progresijos (PFS) ir bendras išgyvenimas (OS) nesiskyrė tarp FD-DEX ir LD-DEX grupių. Daugialypiuose modeliuose PFS ir OS prognozuotojai buvo gydymo grupės, 70 metų amžiaus ir vyresni ir trombocitopenija.
„Dexametazono dozės sumažėjimas nuo <40 iki 60 mg per savaitę yra gana dažni net ir klinikinių tyrimų nustatyme“, - rašo autoriai. "Atrodo, kad šie dozių sumažėjimas neigiamai veikia PFS ar OS. Mes skatiname ateities tyrimus ištirti mažintų dozių dexametazono strategijas perspektyviai, kai gydymo pradžioje ar keliais gydymo ciklais pradedant gydymą."
Keli autoriai atskleidė ryšius su biofarmacijos pramone.