Remiantis paskelbtu tyrimu, pacientams, sergantiems lėtine hepatito B viruso (HBV) infekcija, kurios virusologinis slopinimas taikant nukleozidų ar nukleotidų analogų (NA) gydymą, ksalneziranas ir imunomoduliatorius praranda didelę dalį pacientų, kuriems yra hepatito B paviršiaus antigeno (HBsAg). gruodžio 5 d. numeryje Naujosios Anglijos medicinos žurnalas.
Jinlin Hou, MD, iš Nanfang ligoninės Guangdžou (Kinija) ir kolegos atliko II fazės daugiacentrį, atsitiktinių imčių, kontroliuojamą tyrimą, kuriame dalyvavo suaugusieji, sergantys lėtine HBV infekcija ir virusologiniu slopinimu su NA terapija, kad ištirtų 48 gydymo savaites 100 mg ksalnesirano (grupė). 1; 30 pacientų), 200 mg ksalnesirano (2 grupė; 30 pacientų), 200 mg ksalnezirano + ruzotolimodo (3 grupė; 34 pacientai), 200 mg ksalnezirano + 180 µg pegiliuoto alfa-2a interferono (4 grupė; 30 pacientų) arba vien NA (5 grupė; 35 pacientai).
Pirminis veiksmingumo galutinis taškas buvo HBsAg praradimas praėjus 24 savaitėms po gydymo pabaigos.
Tyrėjai nustatė, kad pirminis galutinio taško įvykis įvyko atitinkamai 7, 3, 12, 23 ir 0 procentų pacientų 1, 2, 3, 4 ir 5 grupėse. Praėjus 24 savaitėms po gydymo pabaigos, HBsAg serokonversija įvyko atitinkamai 3, 0, 3, 20 ir 0 procentų dalyvių.
Tik tiems dalyviams, kurių HBsAg lygis buvo mažesnis nei 1000 TV/ml, HBsAg sumažėjo su serokonversija arba be jos.
„Nepaisant didelio HBsAg praradimo dalyvių procento, kuris buvo pastebėtas imunomoduliuojančios terapijos grupėse gydymo pabaigoje, stebėjimo laikotarpiu buvo pastebėta šio atsako erozija”, – rašo autoriai.
Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.