Remiantis tyrimu, paskelbtu internete gegužės 31 d. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas sutampa su kasmetiniu Europos alergijos ir klinikinės imunologijos akademijos kongresu, vykusiu gegužės 31 – birželio 3 dienomis Valensijoje, Ispanijoje.
Marc A. Riedl, MD, iš Kalifornijos universiteto San Diege La Jolla mieste, su kolegomis atliko III fazės tyrimą, kuriame dalyvavo 12 metų ir vyresni dalyviai, sergantys 1 ar 2 tipo paveldima angioedema. Iš viso 136 dalyviai buvo paskirti išgerti iki dviejų geriamųjų sebetralstato (300 arba 600 mg) dozių arba placebo angioedemos priepuoliui gydyti, o 110 dalyvių gydė 264 priepuolius.
Tyrėjai nustatė, kad laikas iki simptomų palengvėjimo pradžios buvo greitesnis vartojant 300 ir 600 mg sebetralstato nei vartojant placebą, o laiko mediana buvo atitinkamai 1,61, 1,79 ir 6,72 valandos. Laikas, per kurį priepuolio sunkumas sumažėjo, buvo greitesnis vartojant 300 ir 600 mg dozes, nei vartojant placebą, o laiko mediana buvo atitinkamai 9,27, 7,75 ir daugiau nei 12 valandų.
Palyginti su placebu, vartojant 300 ir 600 mg dozes, laikas iki visiško pasveikimo buvo greitesnis. Priepuolių, kurie visiškai išnyko per 24 valandas, procentas buvo atitinkamai 42,5, 49,5 ir 27,4 procentai vartojant 300 ir 600 mg dozes ir placebą.
„Sebetralstato skyrimas paveldimų angioedemos priepuolių atveju lėmė greitesnį simptomų palengvėjimą, sumažino jų sunkumą ir priepuolių išnykimą nei vartojant placebą“, – rašo autoriai.
Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.