Suaugusiesiems, sergantiems sunkia alopecijos areata (AA), ivarmacitinib, selektyvus Janus kinazės 1 (JAK1) inhibitorius, 4 ir 8 mg dozės yra veiksmingos ir toleruojamos, teigiama tyrime, pateiktame kasmetiniame Amerikos dermatologijos akademijos susirinkime, vykstančioje kovo 7–11 d. Orlande, Floridoje.
Jianzhong Zhang, MD, iš Pekino universiteto liaudies ligoninės Pekine, ir kolegos ištyrė Ivarmacitinibo veiksmingumą ir saugumą suaugusiesiems, sergantiems sunkiu AA (≥ 50% galvos odos plaukų slinkimo, įskaitant alopecia totalis/universalis) 3 etape. Trys šimtai trisdešimt pacientų atsitiktine tvarka buvo paskirta kasdien gauti geriamąjį ivarmacitinibą (4 arba 8 mg) arba placebą 24 savaites (atitinkamai 109, 111 ir 110 pacientų), po to dvigubai aklas pratęsimo fazė-28 savaites. Po 24 savaičių pacientams, vartojantiems placebą, buvo pakartotinai priskirtas ivarmacitinibui 4 arba 8 mg.
Tyrėjai nustatė, kad 34,9, 40,6 ir 9,0% tų, kurie buvo priskirti atitinkamai 4 mg, 8 mg ir placebui, pasiekė atitinkamai alopecijos įrankio balo ≤20 sunkumą. Gydymo nepageidaujami reiškiniai įvyko 77,1, 84,7 ir 75,5% tų, kurie buvo priskirti atitinkamai 4 mg ivarmacitinibui, 8 mg ir placebui, per placebu kontroliuojamą laikotarpį.
Naujų saugos signalų neatsirado. Jokių mirčių, tromboembolinių įvykių ar pagrindinių širdies ir kraujagyslių įvykių; Buvo pranešta apie vieną III stadijos folikulų limfomos atvejį ir vieną skydliaukės vėžio atvejį, atitinkamai naudojant Ivarmacitinibą 4 mg ir 8 mg.
„Ivarmacitinibas, 4 mg ir 8 mg dozėmis, parodė reikšmingą veiksmingumą ir toleravimą pacientams, sergantiems sunkiu AA“,-rašo autoriai.
Tyrimą finansavo Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, „Ivarmacitinib“ kūrėjas.