Remiantis tyrimu, paskelbtu internete, spalio 23 d. JAMA dermatologija.
Amy S. Paller, MD, iš Šiaurės Vakarų universiteto Feinbergo medicinos mokyklos Čikagoje, ir kolegos įvertino upadacitinibo veiksmingumą ir nepageidaujamus reiškinius paaugliams, sergantiems vidutinio sunkumo ar sunkia AD per 76 savaites. Analizė apėmė duomenis iš 542 paauglių, dalyvaujančių klinikiniuose „Measure Up 1“, „Measure Up 2“ ir „AD Up“ klinikiniuose tyrimuose.
Tyrėjai išsiaiškino, kad 76 savaitę egzemos srities ir sunkumo indekso balas (EASI-75) sumažėjo ≥75 procentais 89,1, 84,4 ir 87,8 procento paauglių, vartojusių 15 mg upadacitinibo pagal 1 priemonę ir 2 priemonę. , ir AD Up bandymai, atitinkamai. Vartojant 30 mg dozę, EASI-75 pasiekė atitinkamai 96,1, 93,6 ir 82,7 procentai paauglių. Abiejų upadacitinibo dozių rezultatai parodė, kad EASI-75 išliko arba pagerėjo per 76 savaites. Ilgalaikiai tyrimo dalyvių rezultatai atitiko žinomą upadacitinibo nepageidaujamų reiškinių profilį (herpetinė infekcija: atitinkamai 4,0, 1,9 ir 1,1 atvejo 100 paciento metų; kreatinkinazės padidėjimas: 11,6, 11,0 ir 7,1 atvejo 100 pacientų -metus), o su nė viena doze nepastebėta jokių naujų signalų.
„Nors pacientų, kuriems pasireiškė bent EASI-75, proporcijų skirtumas tarp dviejų gydymo upadacitinibu grupių yra nedidelis, skirtumas tarp dviejų dozių laikui bėgant tampa ryškesnis griežtesniuose veiksmingumo galutiniuose taškuose, pvz., EASI-90. rašo autoriai.
Keletas autorių atskleidė ryšius su farmacijos įmonėmis, įskaitant AbbVie, gaminančią upadacitinibą ir finansuojančią tyrimą.
Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.