Mokslininkai nustatė geną, kurio trūkstant arba pažeistas gali sukelti nutukimą, elgesio sutrikimus ir motinoms pogimdyminę depresiją. Apie atradimą, apie kurį pranešta m Ląstelėgali turėti platesnį poveikį pogimdyminės depresijos gydymui, o tyrimas su pelėmis rodo, kad oksitocinas gali palengvinti simptomus.
Nutukimas ir postnatalinė depresija yra didelės pasaulinės sveikatos problemos. Pogimdyminė depresija pasireiškia daugiau nei vienai iš 10 moterų per metus po gimdymo ir yra susijusi su padidėjusia savižudybių rizika, dėl kurios miršta net kas penkta motinų didelė pajamų dalis. Tuo tarpu, Pasaulio sveikatos organizacijos duomenimis, suaugusiųjų nutukimas nuo 1990 m. išaugo daugiau nei dvigubai, o paauglių – keturis kartus.
Tirdama du berniukus iš skirtingų šeimų, turinčius sunkaus nutukimo, nerimo, autizmo ir elgesio problemų, kurias sukelia garsai ar kvapai, Kembridžo universiteto (JK) ir Baylor medicinos koledžo Hiustone (JAV) mokslininkų vadovaujama komanda išsiaiškino, kad berniukams trūko vieno geno, žinomo kaip TRPC5, kuris yra X chromosomoje.
Tolesnis tyrimas atskleidė, kad abu berniukai paveldėjo geno deleciją iš savo motinų, kurioms trūko geno vienoje iš jų X chromosomų. Motinos taip pat turėjo nutukimą, bet be to, patyrė pogimdyminę depresiją.
Norėdami patikrinti, ar berniukų ir jų motinų problemas sukėlė TRPC5 genas, tyrėjai kreipėsi į gyvūnų modelius, genetiškai modifikuodami peles, kurių geno versija buvo pažeista (pelėms Trpc5).
Pelių patinai, turintys šį defektinį geną, turėjo tas pačias problemas kaip ir berniukai, įskaitant svorio padidėjimą, nerimą, socialinio bendravimo nemėgimą ir agresyvų elgesį. Pelių patelės elgėsi taip pat, bet kai jos tapo motinomis, jos taip pat elgėsi depresyviai ir pablogėjo motinos priežiūra. Įdomu tai, kad pelių patinai ir patelės, kurios nebuvo motinos, bet turėjo mutaciją, nepasirodė į depresiją panašaus elgesio.
Dr. Yong Xu, USDA/ARS vaikų mitybos tyrimų centro Baylor College of Medicine pagrindinių mokslų direktoriaus pavaduotojas, sakė: „Tai, ką matėme šiose pelėse, buvo labai nuostabu. Jos elgėsi labai panašiai kaip žmonės, kuriems trūksta TRPC5 genas, kuris motinoms apėmė depresijos požymius ir sunkumus rūpintis savo kūdikiais. Tai rodo, kad šis genas sukelia tokį elgesį.
TRPC5 yra vienas iš genų, dalyvaujančių aptikti jutimo signalus, tokius kaip šiluma, skonis ir prisilietimas, šeimos. Šis konkretus genas veikia smegenų pagumburio srityje, kur, kaip žinoma, kontroliuoja apetitą.
Kai tyrėjai išsamiau ištyrė šį smegenų regioną, jie išsiaiškino, kad TRPC5 veikia oksitocino neuronus – nervų ląsteles, gaminančias hormoną oksitociną, dažnai vadinamą „meilės hormonu“, nes jis išsiskiria reaguodamas į meilės, emocijų ir ryšių demonstravimą. .
Ištrynus geną iš šių oksitocino neuronų, kitaip sveikoms pelėms pasireiškė panašūs nerimo, persivalgymo ir susilpnėjusio bendravimo požymiai, o motinų atveju – pogimdyminė depresija. Geno atkūrimas šiuose neuronuose sumažino kūno svorį ir nerimo bei postnatalinės depresijos simptomus.
Be to, kad jis veikia oksitocino neuronus, komanda parodė, kad TRPC5 taip pat veikia vadinamuosius POMC neuronus, kurie jau kurį laiką atlieka svarbų vaidmenį reguliuojant svorį. Vaikai, kuriems POMC genas neveikia tinkamai, dažnai turi nepasotinamą apetitą ir priauga svorio nuo pat mažens.
Profesorius Sadafas Farooqi iš Kembridžo universiteto Metabolizmo mokslų instituto sakė: „Yra priežastis, kodėl žmonėms, kuriems trūksta TRPC5, išsivysto visos šios sąlygos. Mes jau seniai žinome, kad pagumburis atlieka pagrindinį vaidmenį reguliuojant” instinktyvų elgesį. “, kurios leidžia žmonėms ir gyvūnams išgyventi, pvz., maisto ieškojimas, socialinis bendravimas, atsakas į skrydį ar kova ir rūpinimasis savo kūdikiais. Mūsų darbas rodo, kad TRPC5 veikia pagumburio oksitocino neuronus ir atlieka svarbų vaidmenį reguliuojant. mūsų instinktai“.
Nors TRPC5 geno delecijos yra retos, JK Biobanke iš maždaug 500 000 asmenų DNR mėginių analizė atskleidė 369 žmones (maždaug trys ketvirtadaliai iš jų buvo moterys), kurie turėjo geno variantus ir kurių kūno masė buvo didesnė nei vidutinė. indeksas.
Tyrėjai teigia, kad jų išvados rodo, kad oksitocino atkūrimas gali padėti gydyti žmones, kurių TRPC5 genai trūksta arba sugedę, ir motinas, kurios gali patirti postnatalinę depresiją.
Profesorius Farooqi sakė: „Nors kai kurios genetinės būklės, pvz., TRPC5 trūkumas, yra labai retos, jos moko mus svarbių pamokų apie tai, kaip organizmas veikia. Šiuo atveju mes padarėme proveržį suprasdami pogimdyminę depresiją – rimtą sveikatos problemą, apie kurią labai mažai kalbama. yra žinoma, nepaisant daugelio dešimtmečių tyrimų, ir, svarbiausia, tai gali rodyti oksitociną kaip galimą gydymą kai kurioms motinoms, turinčioms šią būklę.
Jau yra su gyvūnais susijusių įrodymų, kad oksitocino sistema yra susijusi ir su depresija, ir su motinos priežiūra, ir buvo atlikti nedideli oksitocino gydymo kaip gydymo bandymai. Komanda teigia, kad jų darbas yra tiesioginis oksitocino vaidmens įrodymas, kuris bus labai svarbus palaikant didesnius, daugiacentrius tyrimus.
Profesorius Farooqi pridūrė: „Šis tyrimas mums primena, kad daugelis elgsenų, kurios, mūsų manymu, yra visiškai mūsų kontroliuojamos, turi tvirtą biologijos pagrindą, nesvarbu, ar tai mūsų valgymas, nerimas ar pogimdyminė depresija. Turime būti supratingesni ir užjaučiantys kenčiančius žmones. tokiomis sąlygomis“.