Tyrimas rodo, kad žmonės iš izoliuotų JK dalių gali turėti genetinio kodo variacijų, kurios padidina galimybę susirgti tam tikromis ligomis.
Labiausiai genetiškai skirtingos populiacijos buvo aptiktos Šetlande ir Orknėjuje, kur kai kurie ligas sukeliantys variantai – geną sudarančios DNR sekos pokyčiai – buvo daugiau nei 100 kartų dažnesni nei kitur JK.
Mokslininkai taip pat nustatė populiacijas Šiaurės ir Pietų Velse, Pietryčių Škotijoje, Airijoje ir kai kuriose Anglijos dalyse, turinčias genetinius variantus, kurie yra iki 73 kartų dažniau nei bendroje populiacijoje.
Išvados pabrėžia svarbų ryšį tarp protėvių ir sveikatos, ypač atokiose bendruomenėse, teigia ekspertai. Straipsnis publikuojamas žurnale Gamtos komunikacijos.
Statinės populiacijos
Izoliuotų vietovių populiacijos yra mažiau genetiškai įvairios nei miestuose, o į teritoriją ir iš jos atvyksta mažiau žmonių. Dėl to reti genetiniai variantai gali tapti įprasti ir perduoti iš kartos į kartą.
Daugelis retų genetinių būklių matomos tik tada, kai žmogus turi dvi genetinio varianto kopijas. Tie, kurie turi vieną kopiją, gali nežinoti, kad turi klaidingą geną.
Edinburgo universiteto vadovaujama tyrimų grupė, remdamasi JK BioBank ir VIKING Genes tyrimų duomenimis, ištyrė anoniminę genetinę informaciją iš daugiau nei 44 000 žmonių iš 20 JK regionų. Jie negalėjo įtraukti visų JK regionų, nes trūko duomenų.
Genetinės salos
Buvo nustatyti šeši ligą sukeliantys variantai iš Šetlando, įskaitant vieną, susijusį su Batteno liga – vaikų neurodegeneracine būkle, ribojančia gyvenimą. Apskaičiuota, kad vienas iš 41 šetlandiečių yra šios ligos nešiotojas.
Šios vadinamosios „genetinės salos“ buvo rastos ne tik prie JK krantų. Tyrimas atskleidė keletą žemyninėje dalyje.
Tyrimo grupė Velse aptiko devynis ligas sukeliančius variantus, kurių dažnis yra daug didesnis, įskaitant vieną, sukeliantį paveldimą inkstų akmenligės sutrikimą, kuris Pietų Velse yra 44 kartus dažnesnis nei bendroje populiacijoje.
Tyrime nustatyta, kad 10 Anglijos regionų, įtrauktų į tyrimą, nebuvo tokie skirtingi genetiškai. Tai gali reikšti, kad tarp regionų nėra geografinių ar kultūrinių barjerų, tokių kaip jūros kanalai, kalnai ar kalbos skirtumai, teigia ekspertai.
Nepaisant to, buvo nustatyta, kad keletas retų variantų yra labiau paplitę tokiose srityse kaip Lankašyras, Stafordšyras ir Notingemšyras.
Žmonės iš Lankašyro 73 kartus dažniau nei visi JK gyventojai serga Zellweger sindromu – liga, pažeidžiančia smegenis, kepenis ir inkstus, kuri yra mirtina pirmaisiais gyvenimo metais.
Išvados pabrėžia būtinybę toliau tirti retus genetinius variantus JK regionuose. Visos būsimos genetinės patikros programos, skirtos identifikuoti asmenis, kuriems gresia liga, turėtų būti pritaikyti taip, kad apimtų įprastus variantus regione, teigia tyrimo grupė.