Paradigma keičiantis priklausomybės ir psichinės sveikatos centro (CAMH) tyrimas rodo eksperimentinį vaistą GL-II-73, gali atkurti atmintį ir pažinimo funkcijas Alzheimerio ligos pelės modelyje.
Neseniai paskelbta Senėjimo neurobiologijatyrimas parodo, kad vaistas pagerina atminties trūkumą ir panaikina smegenų ląstelių pažeidimus, suteikdamas vilties pagerinti pažintinį funkcionavimą, atidėti Alzheimerio progresą ir galimai užkirsti kelią kai kuriems smegenų pažeidimams, susijusiems su liga.
Alzheimerio liga yra labiausiai paplitusi demencijos forma, o Alzheimerio ar susijusios demencijos įtaką daro beveik 50 milijonų žmonių visame pasaulyje. Tai yra progresuojanti neurologinė būklė, lemianti atminties praradimą, pažintinį nuosmukį ir elgesio pokyčius, turinčius didelę įtaką pacientų ir jų šeimų gyvybei.
Straipsnyje remiamasi 12 metų ankstesniais tyrimais, kuriems vadovavo Dr. Etienne Sibille, „CamH“ depresijos ir senėjimo programos neurobiologijos direktorė, ir tos pačios programos mokslininkas dr. Thomas Prevotas, kuris yra bendro paskyros autoriai, kurie yra bendrieji autoriai, kurie yra bendrieji autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra bendrieji autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra bendrieji autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra pagrindiniai autoriai, kurie yra bendrieji autoriai. tyrimas.
„Mes atskleidėme kritinį pažeidžiamumą smegenų keliuose, kuriuos paveikė Alzheimerio liga ir kiti pažinimo sutrikimai, ir šis vaistas žada kaip naują gydymą“, – sakė dr. Sibille. „Atkuriant nervų funkciją ir atvirkštinę atminties deficitą, GL-II-73 yra galimas ankstyvasis Alzheimerio liga intervencija, spręsdama pagrindinę atminties praradimo priežastį-ko negalima pasiekti dabartinių vaistų.”
Tyrimo metu buvo patikrintas vaistas pelių Alzheimerio ligos modelyje, naudojant tiek jaunas, tiek vyresnes peles, kad parodytų ankstyvą ir vėlesnę ligos stadiją. Buvo įtrauktos dvi grupės: normalios pelės ir genetiškai modifikuotos pelės, linkusios į beta-amiloido kaupimosi, Alzheimerio liga. Genetiškai modifikuotos pelės gavo arba vieną GL-II-73 dozę, prieš bandant arba buvo atliktas lėtinis gydymas keturias savaites. Tada tyrėjai įvertino atminties našumą visose grupėse.
Rezultatai parodė, kad GL-II-73 žymiai pagerino jaunesnių ir vyresnių pelių atmintį, turinčią Alzheimerio simptomus. Ankstyvosios stadijos ligos modeliuose yra viena vaisto dozė atvirkštinė atminties deficitas, leidžiantis gydyti pelėms atlikti, taip pat sveiką kontrolę. Lėtinis gydymas vis dar buvo naudingas pelėms vėlesniuose ligos etapuose, nors ir mažiau veiksmingi, tai rodo, kad GL-II-73 gali iš dalies pagerinti atminties sutrikimus net po reikšmingo pažinimo nuosmukio.
Rezultatai rodo, kad vaistas gali turėti didelę įtaką Alzheimerio ligai, kur nėra dabartinių gydymo būdų, galinčių visiškai sulėtinti ar pakeisti kognityvinį nuosmukį. Skirtingai nuo daugelio esamų vaistų, nukreiptų į beta-amiloidinį kaupimąsi, GL-II-73 selektyviai nukreipia į Hipokampo GABA receptorius, kad būtų atkurta smegenų funkcija ir atitaisoma pažeistomis nervų jungtimis. Ankstyvieji tyrimai taip pat rodo, kad narkotikų parodymai žada kitų psichinės sveikatos būklės, susijusios su pažinimo sutrikimais, įskaitant depresiją, epilepsiją ir šizofreniją.
„GL-II-73 parodė neįtikėtiną gebėjimą atkurti pažinimo funkciją Alzheimerio liga pelių modelyje, ypač kai jie skiriami ankstyvoje ligoje“,-pridūrė dr. Prevotas. „Vaistas ne tik pagerina atmintį, bet ir sustiprinti neuroninius ryšius smegenyse.
2019 m. CAMH palaikė dr. Sibille ir jo komandą įkurti „Damona Pharmaceuticals“, „Spinoff“ kompaniją, kuri padėtų komercializuoti šį tyrimą. Šį procesą palengvino CAMH pramonės partnerystės ir technologijų perdavimo biuras. „Damona buvo įsteigta siekiant sutelkti dėmesį į gydymo, kuris panaikina kognityvinį deficitą ir pagerina pacientų, sergančių Alzheimerio liga, depresija, šizofrenija ir kitais smegenų sutrikimais, gyvenimą“, – sakė Johnas Reilly, „Damona Pharmaceuticals“ generalinis direktorius.
„Kai pradinių etapų finansavimas yra iš geriausių rizikos kapitalo firmų, mes sukūrėme išskirtinę valdymo komandą ir pažengusį šios pagrindinės molekulės, kuri neseniai gavo JAV maisto ir vaistų administracijos (FDA) leidimą žmonėms klinikinius tyrimus. Mes tikimės, kad pacientų priėmimas bus įtrauktas į pacientus. 1 fazės klinikiniame tyrime per pirmąją 2025 m. Pusmetį “