Remiantis tyrimu, paskelbtu internete rugpjūčio 7 d., pacientams, sergantiems atopiniu dermatitu (AD), dupilumabas išlaiko savo klinikinį veiksmingumą iki penkerių metų. JAMA dermatologija.
Celeste M. Boesjes, medicinos mokslų daktarė iš Utrechto universiteto medicinos centro Nyderlanduose, su kolegomis ištyrė klinikinį veiksmingumą ir gydymo dupilumabu nutraukimo priežastis 130 vaikų, 1 025 suaugusiųjų ir 131 vyresnio amžiaus suaugusiojo, sergančio AD, iki penkerių metų gydymo.
Tyrėjai išsiaiškino, kad dauguma suaugusiųjų išliko kontroliuojamas AD, kai egzemos srities ir sunkumo indekso (EASI) balas buvo 7 ar mažesnis, svyruoja nuo 78,6 iki 92,3%, o skaitinė vertinimo skalė (NRS) niežėjimui 4 ar mažiau svyruoja nuo 72,2 iki 88,2 % iki penkerių gydymo metų; iki 70,5 % visų pacientų pratęsė dozavimo intervalą iki daugiausia 300 mg kas tris ar keturias savaites.
Po penkerių gydymo metų vidutinis EASI ir NRS niežulys buvo atitinkamai 2,7 ir 3,5. Po šešių gydymo mėnesių vidutinė su užkrūčio liauka ir aktyvacija susijusi chemokino koncentracija gerokai sumažėjo – nuo 1751 iki 390 pg/ml ir išliko žema. Vidutinė eozinofilų koncentracija laikinai padidėjo iki 16 savaitės, o vėliau laikui bėgant žymiai sumažėjo.
Po 54,0 savaičių medianos 23,8 % pacientų nutraukė dupilumabo vartojimą, o nepageidaujami reiškiniai ir neveiksmingumas buvo dažniausiai praneštos priežastys (atitinkamai 7,6 ir 6,6 %).
„Šiame tyrime pabrėžiama daugiacentrių registrų svarba, siekiant įvertinti ilgalaikį gydymo poveikį didelėse kasdienės praktikos grupėse“, – rašo autoriai.
Keletas autorių atskleidė ryšius su farmacijos įmonėmis, įskaitant Sanofi ir Regeneron, gaminančias dupilumabą.