Buvo nustatyta naujų genetinių ryšių tarp genetiškai numatomo ūgio ir asmens tikimybės išsivystyti įvairias ligas ir sąlygas. Šie nauji duomenys galėtų padėti pagerinti ankstyvą pacientų diagnozę ir rizikos stebėjimą.
Tyrimas, paskelbtas NPJ genominė medicinanaudojo šešių įvairių protėvių grupių, įskaitant Europos, Afrikos, Rytų Azijos ir Ispanijos populiacijas, duomenis, kad būtų galima ištirti ryšius tarp genetiškai prognozuojamo ūgio ir įvairių ligų.
Taikant „Phenome“ asociacijos tyrimo (PHEWAS) metodą, Tarptautinė tyrėjų komanda, vadovaujama Londono karalienės Marijos universiteto, išanalizavo kiekvieną grupę tiek skirtinguose protėviuose, tiek skirtinguose. „Phewas“ yra metodas, tiriantis, kaip genetinis balas – šiuo atveju – ūgio – yra susijęs su įvairiomis sveikatos būklėmis. Užuot sutelkęs dėmesį į vieną ligą, ji nuskaito daugybę sveikatos rezultatų, kad atskleistų netikėtus ryšius tarp genetiškai numatomo bruožo ir įvairių ligų.
Tyrėjai apžvelgė 1 768 bruožus iš daugiau nei 800 000 žmonių, turinčių įvairių protėvių, ir nustatė 254 statistiškai reikšmingus ryšius tarp genetiškai numatomo ūgio ir ligos per protėvius. Stipriausi pastebėti ryšiai buvo tarp didesnio ūgio ir sąlygų, susijusių su kraujotakos sistema, endokrinine/metaboline sistema ir raumenų ir kaulų ir kaulų ir kaulų ir kaulų ir kaulų sistemos kategorijomis.
Tiksliau, stipriausias ryšys buvo pastebėtas tarp genetiškai numatomo ūgio ir prieširdžių virpėjimo atliekant lytį, atliekant visų švenčių analizę. Tyrimas taip pat atskleidė specifines protėvių ir lyties asociacijas. Pavyzdžiui, padidėjęs genetiškai prognozuojamas ūgis buvo susijęs su sumažėjusia vyrų hiperpotsemijos rizika, tačiau moterų ryšys neparodė.
Kai kurie signalai buvo reikšmingi tik atliekant Europos protėvių metaanalizę vyrams, o ne atliekant kryžminio šaldytuvo metaanalizę. Pavyzdžiui, padidėjęs genetiškai prognozuojamas ūgis buvo susijęs su sumažėjusia nerimo sutrikimų ir potrauminio streso sutrikimo rizika vyrams. Vienas reikšmingas ryšys buvo nustatytas tik moterims skirtose meta-fewas, tačiau nebuvo pastebėta lyties kombinuotose meta-šokos: gerybinė kitų virškinimo sistemos dalių neoplazma.
Areti Papadopoulou, Medicinos tyrimų tarybos biostatistikos skyriaus ir pirmojo autoriaus podoktorantūros tyrimų asocijuotasis asmuo, sakė: „Mūsų tyrimas tyrė su liga susijusius rezultatus iki 840 000 Europos, Afrikos, Rytų Azijos ir Ispanijos populiacijos grupių, turinčių genetiškai prognozuojamą ūgį. Mes pranešame apie asociacijas, susijusias su sutrikimų serijomis, įtraukiant psichikos sutrikimus ir Endokrininę sistemą, kurios prieš tai buvo prieš tai, kai prieš tai buvo prieš tai, kai prieš tai buvo prieš tai, kai prieš tai buvo prieš tai, kai prieš tai buvo prieš tai, kai prieš tai buvo prieš tai buvę, kad jie būtų prieš tai, kai buvo prieš tai buvę prieš tai buvę sutrikimų, prieš tai buvusių endokraminės sistemos serijos, prieš tai, kai jie buvo prieš tai, kai anksčiau buvo numatyta, kad jie prieš tai buvo prieš pradedant proto sutrikimus, ir Endokraminę sistemą, kurios buvo prieš tai, kai jie buvo prieš pradedant proto sutrikimus, o Endokraminės sistemos ir Ispanijos grupės. ūgis “.
Paskutinis Medicinos ir odontologijos fakulteto kompiuterinės biologijos autorius ir docentas dr. Eirini Marouli teigė: „Mūsų tyrimas atskleidžia reikšmingus ryšius tarp genetiškai numatomo ūgio ir įvairių sveikatos sutrikimų, suteikiant naujų ligos rizikos perspektyvų.
„Kaip sudėtingas bruožas, ūgio asociacijos su liga suteikia vertingų įžvalgų apie pagrindinius biologinius mechanizmus. Analizuodami genetinius duomenis įvairiuose protėviuose ir įtraukdami į lyties specifines analizes, mes nustatėme asociacijas, kurios galėtų pagerinti ankstyvą diagnozę ir pacientų priežiūrą.
„Šis tyrimas pabrėžia inkliuzinių genetinių tyrimų svarbą, skatinant mūsų supratimą apie sveikatą visose populiacijose ir užtikrinant, kad mokslinė pažanga būtų naudinga visiems.”