Nauji tyrimai rodo, kad beveik 90% Anglijos žmonių sutiktų su genetiniais tyrimais, kad gautų efektyviausius vaistus ir sumažintų šalutinio poveikio riziką. Tyrimas paskelbtas QJM: Tarptautinis medicinos žurnalas.
Farmakogenomika – asmens genetinis atsakas į vaistus – yra vis svarbesnė individualizuotos sveikatos priežiūros kryptis, tačiau mažai žinoma apie visuomenės požiūrį į ją. Londono „Queen Mary“ universiteto tyrėjai, dirbantys su pagrindiniais partneriais, atliko pirmąsias tokias viešas viešas konsultacijas, kad surinktų visuomenės požiūrį į farmakogenetiką.
Tai, kaip žmogus reaguoja į vaistus, kartais daro įtaką jų genetiniam makiažui. Kai kurie vaistai ne taip gerai veikia žmonėms, turintiems tam tikrus genetinius variantus, o kitais atvejais gali sukelti rimtą šalutinį poveikį. Šalutinis poveikis sudaro vieną iš 16 ligoninių priėmimo ir buvo apskaičiuota, kad NHS kasmet kainuoja 2,2 milijardo svarų sterlingų – tai rodo, kokie svarbūs gali būti farmakogenetiniai tyrimai.
Siekdama įvertinti visuomenės požiūrį į farmakogenetiką, tyrimų komandą, kuriai vadovauja dr. Emma Magavern iš Londono karalienės Marijos universiteto, bendradarbiaudama su Nacionaliniu socialinių tyrimų centru (NATCEN), apžiūrėjo reprezentatyvią JK suaugusiųjų imtį.
Dr Magavern komanda dirbo su NHS Anglijos kompetencijos tinklu farmakogenomikos ir vaistų optimizavimui ir Anglijos „Genomics“ dalyvių grupei. Gauti 2 719 atsakymai (atsakymo procentas 58%)
Pagrindinės apklausos išvados apima:
- Tik pusė dalyvių žinojo, kad DNR skirtumai gali numatyti vaisto veiksmingumą arba šalutinį poveikį
- Žmonės, kuriems buvo išrašyti vaistai, beveik dvigubai dažniau norėjo PGX testo
- Dauguma žmonių (59%) pranešė, kad patiria jokios naudos ar šalutinio vaisto poveikio.
Emma Magavern, NIHR klinikinis akademinis dėstytoja, esanti Karalienės Marijos klinikinės farmakologijos ir tikslios medicinos centro, kuris vadovavo tyrimui, sakė: „Ši apklausa rodo, kad daugelis JK žmonių mano, kad vartoję vaistus, kurie jiems nebuvo tinkami, Ir dauguma supranta, kad žmonės gali skirtingai reaguoti į tą patį vaistą.
„Yra plačiai paplitusi visuomenės parama, kaip suasmeninti išrašymą su genetine informacija ir įtraukiant tai NHS klinikinės priežiūros nacionaliniu lygmeniu, bendradarbiaudama su pacientais ir pabrėžiant pagrindinį pacientų agentūros vaidmenį.”
„Genomics England“ generalinis direktorius dr. Rich Scott teigė: „Farmakogenomika žada didžiulį pažadą pagerinti sveikatą ir padėti sveikatos priežiūrai perkelti nuo reakcijos į prevenciją. Šie rezultatai rodo, kad labai svarbu, kad visuomenė yra partneriai, o ne keleiviai, o ne keleiviai, o ne keleiviai, o ne keleiviai, o ne keleiviai. kelionė.
„This study shows that the public welcome using genetic testing to help make drug prescriptions safer and more effective, and that people want to be able to access their own data themselves. This is all vital information as we develop the digital infrastructure and evidence on how Įprastinis farmakogenomikos vartojimas ateinančiais metais galėtų tapti įprasta sveikatos priežiūros dalimi ir turėti realų poveikį pacientų priežiūrai “.
Dave'as McCormickas, „Genomics England“ dalyvių grupės narys, sakė: „Dalyvių komisija džiaugėsi, kad dalyvavo šiame svarbiame darbe. Mes džiaugiamės farmakogenomikos ateitimi ir skatinome, kad pacientai dalyvautų nuo pat pradžių“.