Tarptautinė tyrėjų komanda nustatė naujus gydymo taikinius, kurie gali būti naudingi pacientams, sergantiems įvairių formų pigmentiniu retinitu ir kitomis paveldimomis tinklainės ligomis. Naudodami pažangius proteomikos metodus, jie atskleidė bendrus svarbiausius pigmentinės retinito ligos modelių būdus.
Tyrimas rodo didelę pažangą suprantant, kaip proteomas gali pasikeisti skirtingose tinklainės distrofijose. Paskelbta m Molekulinė ir ląstelių proteomikatyrimą atliko mokslininkai iš Rytų Suomijos universiteto (UEF), Kalifornijos universiteto Irvine ir Otavos universiteto.
Retinitis pigmentosa (RP), genetinių sutrikimų, sukeliančių progresuojantį regėjimo praradimą, grupė, dėl savo genetinės įvairovės jau seniai buvo iššūkis gydyti. Tačiau naujas tyrimas, kurį vedė UEF mokslininkai, rodo, kad ligą modifikuojantys gydymo būdai, kurie galėtų būti naudingi pacientams, sergantiems visomis ligos formomis, nepaisant pagrindinės mutacijos, yra pasiekiami.
Tyrėjai parodė, kad bendri patologiniai procesai vyksta pasroviui nuo pradinės lazdelės ląstelių degeneracijos skirtingose RP formose, atveriant galimybes plataus spektro terapinėms intervencijoms.
Šis tarpinstitucinis, daugiametodinis tyrimas pateikė išsamią tinklainės baltymų analizę, lygindama tris paveldimos tinklainės degeneracijos pelių modelius su sveikomis laukinio tipo pelėmis.
„Mūsų duomenys palengvina naujų terapinių strategijų, nesusijusių su specifinėmis genetinėmis mutacijomis, kūrimą ir gali suteikti vilties milijonams pacientų, sergančių tinklainės degeneracinėmis ligomis“, – sako vyresnysis tyrimo autorius dr. Henri Leinonen.
„Nustatėme pagrindinius tinklainės baltymus ir kelius, kuriais būtų galima sušvelninti tinklainės degeneracijos progresavimą“, – tęsia daktaras Ahmedas Montaseris, pirmasis tyrimo autorius ir Leinonen tinklainės laboratorijos, Rytų Suomijos universiteto Farmacijos mokyklos doktorantas.
„Be to, mes dalijamės šiuo išsamiu tinklainės baltymų profiliu tiek sveikose, tiek sergančiose būsenose su mokslo bendruomene, kad paskatintume tolesnius tyrimus ir paspartintume veiksmingų gydymo būdų kūrimą.”