Remiantis tyrimu, paskelbtu 2012 m. Klinikinės psichofarmakologijos žurnalas.
Maki Gouda iš Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation Osakoje, Japonijoje, ir kolegos ištyrė ryšį tarp antipsichozinių dozių ir TD rizikos klinikinėje praktikoje 15 metų ir vyresnių pacientų, kuriems diagnozuota šizofrenija, depresija ar bipolinis sutrikimas. sutrikimas. Pacientai, kuriems naujai diagnozuota TD, buvo suskirstyti į atvejį ir buvo suderinti su kontroline grupe santykiu 1:10.
Analizės populiacija apėmė 58 452 pacientus; 80 iš šių pacientų buvo nustatyti kaip TD atvejai. Tyrėjai nustatė, kad didesnės nei 75 mg per parą dozės pagal paskutinį receptą ir didžiausia dozė iki TD diagnozės buvo susijusios su žymiai padidėjusia TD rizika.
Post-hoc analizės metu buvo nustatytas reikšmingas ryšys tarp ≥300 mg per parą dozių, palyginti su ≤75 ir >75–<300 mg per parą, ir TD rizikos. Tikimybių santykis buvo atitinkamai 3,40 ir 3,50 lyginant ≥300 mg per parą su >75–<300 mg per parą paskutinio recepto metu ir kaip didžiausia dozė prieš pirmą kartą diagnozuojant TD.
„Didelės dozės skyrimas buvo susijęs su padidėjusia TD rizika, o didžiausia rizika buvo pastebėta grupėje, kuri vartojo > 300 mg per parą”, – rašo autoriai. „Todėl labai svarbu atsižvelgti į galimą TD riziką ir atidžiai stebėti pacientus, kurie gydomi antipsichoziniais vaistais.”