Peter Mac tyrėjų proveržis leis mokslininkams aptikti, analizuoti ir profiliuoti pacientų vėžio navikus atliekant paprastą kraujo tyrimą. Dawson laboratorija Peter Mac sukūrė metodą, kuris gali paimti cirkuliuojančią naviko DNR (ctDNR) iš paciento kraujo ir naudoti algoritmą, skirtą nustatyti su vėžiu susijusius pokyčius ir jų DNR modelius.
Profesorė Sarah-Jane Dawson sakė, kad naujasis metodas, vadinamas MisMatchFinder, ieško DNR modelių pokyčių, kuriuos sukelia vėžio poveikis kūno ląstelėms. Šie pokyčiai yra žinomi kaip mutacijos parašas.
„Mutacijos parašo informacija dažnai gali mums daugiau sužinoti apie vėžį, įskaitant galimas priežastis, kodėl vėžys išsivystė ir koks gydymas gali būti veiksmingiausias“, – sako profesorius Dawsonas.
„Šiuo metu ši informacija gaunama atliekant viso genomo sekos nustatymą iš vėžio audinio biopsijos mėginio, kuris vėliau lyginamas su asmens suderintu normaliu DNR mėginiu, turinčiu pradinį genetinį kodą.
„Šis procesas yra ne tik brangus ir daug laiko reikalaujantis, bet ir gali būti sudėtinga gauti audinių biopsijos mėginius kai kuriems pacientams, todėl tai nėra dažnai atliekamas testas.”
Standartinei biopsijai reikalinga procedūra, skirta pašalinti audinius ar ląsteles iš kūno, o tai gali būti sudėtinga, atsižvelgiant į naviko vietą.
„Naudodami „MisMatchFinder“ metodą galime surinkti šią informaciją atlikdami kraujo tyrimą, todėl genomo sekos nustatymas gali būti prieinamas daugiau pacientų ir leidžia greičiau pritaikyti gydymą pagal jų specifinį vėžį“, – sako profesorius Dawsonas.
Internete buvo paskelbtas dokumentas, pavadintas „Mutacinių parašų atskleidimas naudojant plazmoje cirkuliuojančią naviko DNR“, kuriame aprašomas naujasis metodas. Gamtos komunikacijos.
Bendraautorė dr. Dineika Chandrananda teigia, kad naujasis metodas gali pakeisti vėžio stebėjimą, nes jį būtų galima naudoti norint sekti vėžio pokyčius laikui bėgant ir pacientams nereikės kartoti biopsijų.
„Įdomu, kad ši nauja metodika leis mums stebėti, kas vyksta su augliu įvairiais laiko momentais“, – sako daktaras Chandrananda.
„MisMatchFinder atneša didelę pažangą klinikai ir turi potencialą suteikti naujų įžvalgų apie mutacijų parašų naudojimą. Manome, kad šios žinios padės vadovautis ir informuoti klinikinius sprendimus, siekiant optimizuoti moksliniais tyrimais pagrįstas vėžio gydymo strategijas.”
Šis tyrimas yra pirmasis naujojo genominės vėžio medicinos bendradarbiavimo centro, bendros Peterio Maco ir Melburno universiteto, mokslininkų paskelbtas dokumentas.