Knygos, trumpametražiai filmai. Viskas gali būti panaudota siekiant išlaikyti atmintį apie tuos, kurie susidūrė su vėžiu, ir aprašyti, kas nutinka diagnozės atveju, tam tikra naratyvine kelione, kuri gali sustiprinti panašią patirtį.
Trumpai tariant, pasakojimo dimensija tampa tam tikra svarbia priemone tos psichoonkologijos, kuri vis labiau atrodo esminė, kontekste. Europoje yra daugiau nei 20 milijonų žmonių, kuriems vėžys yra lėtinė liga, su kuria jie turi gyventi. Puiki žinia, parodanti didesnes galimybes išgydyti navikus, bet kuri daugeliui žmonių yra sunki būklė. Ir galbūt pasakojimo įrankis tikrai gali tapti papildoma pagalba tiems, kurie gauna diagnozę.
Italija turi tobulėti
Neseniai Berlyne vykusiame Europos medicinos onkologijos draugijos (ESMO) kongrese buvo įvertinta, kad reikia sukurti struktūras, skirtas psicho-onkologijos būdų plėtrai, siekiant užkirsti kelią didėjančiam milijonų pacientų diskomfortui.
„Taigi bus galima užkirsti kelią ir apriboti visas įvairias problemas, susijusias su navikais“, – pabrėžė Gabriella Pravettoni (Milano universiteto sprendimų psichologijos profesorė ir Europos onkologijos instituto Psichikos onkologijos skyriaus direktorė).
Ta proga dokumentu buvo pabrėžta, kad vis dar yra daug nepatenkintų ar nepakankamai pripažintų sergančiųjų poreikių. „Psichologo-onkologo vaidmuo yra esminis norint teisingai reaguoti į daugelį šių naujų poreikių, – aiškina ekspertas. Tačiau jo parama tikrai ne visada garantuojama, o, pavyzdžiui, Italijoje tik 20% onkologijos centrų sistemingai dirba psicho-onkologas. Dažnai pasitelkiami profesionalai, kurie nesispecializuoja teikti pagalbą vėžiu sergantiems pacientams. Taip pat svarbu investuoti į galimą internetinės platformos palaikymą. “
Aspektai, į kuriuos reikia atsižvelgti
Dėl geriausių ir labiausiai individualizuotų gydymo būdų vėžio chroniškumas tapo realybe. Tačiau pagalba turi būti tobulinama. Skirdami daugiau dėmesio, kuris ne visada teisingai įvertinamas, pavyzdžiui, dėl skausmo ar nuovargio.
„Tada reikia spręsti kitas problemas, tokias kaip ne visada lengvas grįžimas į darbą ar daugybė finansinių sunkumų, atsirandančių dėl patologijos”, – teigia ekspertas. Tada pacientas nuolat baiminasi galimo, o dažnai ir labai tikėtino, neoplazmo pasikartojimo. Galiausiai psichologinės kančios, nerimas ar depresija linkę tęstis net ir pasibaigus gydymo laikotarpiui.
Todėl nereikėtų pamiršti, kad navikų sukeliamos socialinės problemos taip pat sukelia arba sustiprina psichologinį kančią, dėl kurios visos nacionalinės sveikatos priežiūros sistemos patiria didelių tiesioginių ir netiesioginių išlaidų, taip pat patiria didelių socialinių išlaidų.
„Jei tikrai norime nugalėti vėžį, psicho-onkologijos paslaugų gerinimo visoje Europoje nebegalima atidėlioti, – daro išvadą ekspertas. Turime padėti žmonėms ne tik pratęsti savo gyvenimą, bet ir jį pratęsti. Turime užtikrinti, kad būtų pripažinti visi nauji pacientų poreikiai ir palengvintos jų kasdienės kančios”.
Pasakojimo patirtis
Iniciatyvų srityje Milano Carlo Bestos neurologinis institutas neseniai dalyvavo BookCity Milano 2025 m., be kita ko, siūlydamas pristatyti knygą „SENZA. Iš skausmo ir meilės”, kurią parašė Gaetano Perricone (Algra redaktorius), kuri kalbėjosi su Deborah Maradi, CPA ODV psichologe „Besta” ir žurnaliste Livia Gamondi.
Intensyvi ir gili autobiografinė knyga pasakoja apie aštuonis mėnesius, praleistus Bestos institute, o vėliau ir kitose slaugos vietose, kaip slaugytoja, padedanti sergančiai žmonai, sukurti mikrokosmosą, kuris pagrindiniam veikėjui yra ne kas kita, kaip jo paties pasaulis, kasdienis ir asmeninis, sudarytas iš gilios kančios ir meilės be sienų.
Istorinio laikraščio „L'Ora of Palermo“ žurnalistas Gaetano Perricone atpasakoja kelionės etapus, visada vykstančius kartu su žmona Daniela, kuriai buvo atlikta smegenų operacija, ir pasakoja apie savo ryžtingą karą su liga, paremtą „Besta“ sveikatos priežiūros darbuotojų meile ir profesionalumu. „Ši knyga gimė iš noro padaryti nemirtingą mano žmonos Danielos atminimą. Tai mano meilės jai istorija”, – prisiminė autorė.
Krūties vėžio diagnozė
Intensyvią ir autentišką istoriją, lydinčią žiūrovą moters, kuriai diagnozuotas krūties vėžys, su savo silpnybėmis ir stiprybėmis, kelionėje, pasakojama „The Baggage“ – dokumentiniame filme, kurį reklamuoja MSD Italia bendradarbiaudama su ANDOS onlus Nazionale, Europa Donna Italia, Fondazione IncontraDonna, Donna ODV, Salute.
Pagrindinės veikėjos Martinos balsu ir žvilgsniu dokumentiniame filme tyrinėjamos giliausios emocijos, kylančios po vėžio diagnozės. Tačiau, svarbiausia, tai siunčia esminę žinią: kiekvienas auglys yra skirtingas, kaip ir kiekvienos moters, kuri su juo susiduria, kelias yra skirtingas.
Žinią pabrėžia kompetentingas ir aistringas penkių pacientų asociacijų, kurios bendradarbiavo kuriant dokumentinį filmą, pirmininkų balsas. Būtent jie atneša patirtį, duomenis ir konkrečias perspektyvas, padeda pabrėžti pacientų, gydytojų, institucijų, pramonės bendradarbiavimo vertę ir dar kartą patvirtina individualizuotų priežiūros takų svarbą kiekvienai moteriai po diagnozės – nuo terapijos pasirinkimo iki psichosocialinės pagalbos.
„Bagažas“ yra daugiau nei dokumentinis filmas: tai kvietimas į sąmoningumą, pasitikėjimą mokslu ir viltį.
Krūties vėžys tebėra dažniausias moterų navikas Italijoje – 2024 m. nustatyta apie 53 600 naujų diagnozių. Dėl tyrimų pažangos, ankstyvos diagnostikos ir vis labiau individualizuotos terapijos šiandien 88 % pacientų yra gyvi praėjus penkeriems metams po diagnozės nustatymo: šiuo metu mūsų šalyje yra 925 000 moterų, sergančių krūties vėžiu. Vienas iš pagrindinių pastaraisiais metais pasiektų mokslinių tikslų – galimybė kiekvienam krūties navikui suteikti tikrą asmens tapatybės kortelę, identifikuojančią skirtingas ligos formas. Šis požiūris pakeitė pacientų kelią ir pagerino jų priežiūrą.