Remiantis tyrimu, paskelbtu rugsėjo 26 d. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas.
Shunying Zhao, MD, Ph.D. iš Pekino vaikų ligoninės, ir kolegos įtraukė 1–24 mėnesių amžiaus dalyvius, kurie buvo hospitalizuoti dėl RSV infekcijos į 3 fazės daugiacentrį tyrimą. Dalyviai buvo atsitiktinai paskirti gauti ziresoviro (nuo 10 iki 40 mg pagal kūno svorį) arba placebą, vartojamą du kartus per dieną penkias dienas santykiu 2:1. Iš viso 244 dalyviai buvo įtraukti į ketinimų gydyti populiaciją, o į saugos grupę – 302 dalyviai.
Tyrėjai pastebėjo žymiai didesnį Wang bronchiolito klinikinio balo sumažėjimą, palyginti su pradiniu, 3 dieną vartojant ziresovirą nei vartojant placebą (–3,4 ir –2,7 balo). 5 dieną RSV viruso kiekio sumažėjimas buvo didesnis ziresoviro grupėje nei placebo grupėje (–2,5, palyginti su –1,9 log).10 kopijų/ml). Iš anksto nustatyti pogrupiai, įskaitant tuos, kurių pradinis bronchiolito balas buvo ne mažesnis kaip 8 ir 6 mėnesių ar jaunesni, parodė pagerėjimą. Nepageidaujamų reiškinių, susijusių su vaistu ar placebu, dažnis buvo atitinkamai 16 ir 13 procentų.
„Gydant ziresoviru kūdikiams ir mažiems vaikams, kurie buvo hospitalizuoti dėl RSV infekcijos, žymiai greičiau išnyko su RSV infekcija susiję požymiai ir simptomai, taip pat labiau sumažėjo virusų kiekis nei vartojant placebą“, – rašo autoriai.
Tyrimą finansavo Shanghai Ark Biopharmaceutical, kurianti ziresovirą.
Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.