Karolinska instituto mokslininkų teigimu, tam tikri genetiniai variantai, kurie anksčiau buvo susiję su plaučių liga LOPL, gali paaiškinti sumažėjusią plaučių funkciją jau vaikams ir paaugliams. Rezultatai pateikiami žurnale eClinicalMedicine.
Daugiau nei pusė milijono suaugusiųjų Švedijoje ir 300 milijonų visame pasaulyje serga lėtine obstrukcine plaučių liga, LOPL. Liga pasižymi sutrikusia plaučių funkcija ir tokiais simptomais kaip dusulys ir gleivių kosulys.
Svarbus rizikos veiksnys yra rūkymas, tačiau įtakos turi ir oro tarša, pasikartojančios kvėpavimo takų infekcijos, paveldimumas.
Iki šiol didžiausiame šios srities tyrime mokslininkai parodė, kad su LOPL susiję genai taip pat yra labai atsakingi už sumažėjusią plaučių funkciją ir kad tai jau galima pastebėti vaikams.
„Tai, kad jau vaikystėje galėjome tvirtai ir objektyviai parodyti, kad LOPL genai taip pat turi įtakos plaučių funkcijai, yra paradigmos pokytis. Tikiuosi, kad tai reikš, kad galime ne tik laiku nustatyti rizikos grupei priklausančius žmones, bet ir padėti. nuplauti seną „LOPL stigmą“, nes dabar žinome, kad ligos procesas gali prasidėti ankstyvame amžiuje“, – sako Erikas Melénas, Karolinska instituto Södersjukhuset klinikinių mokslų ir švietimo katedros pediatrijos profesorius. studija.
Preliminarūs Švedijos BAMSE tyrimo rezultatai parodė, kad genetika buvo svarbesnė, nei manyta anksčiau, plaučių funkcijai, pavyzdžiui, genai, turintys įtakos kvėpavimo takų ir plaučių atraminio audinio formavimuisi.
Kad būtų galima ištirti didesnę asmenų grupę, buvo pradėtas bendradarbiavimas su 15 Europos centrų, kuriuose dalyvavo beveik 112 000 dalyvių, kurie laikui bėgant buvo stebimi. Šiems žmonėms mokslininkai nustatė 82 genetinius variantus, kurie anksčiau buvo susiję su LOPL suaugusiesiems.
Daugiau nei 45 000 dalyvių nuo 4 iki 50 metų taip pat buvo išmatuota plaučių funkcija.
„Tuomet buvo galima pastebėti, kad ryšys tarp genetinių LOPL variantų ir sutrikusios plaučių funkcijos jau buvo stiprus vaikams nuo ikimokyklinio amžiaus. Šiems rezultatams įtakos neturėjo nei rūkymas, nei lytis, nei tai, ar jums buvo diagnozuota astma”, – sako Natalia Hernandez. -Pacheco, to paties skyriaus mokslininkas ir pirmasis tyrimo autorius.
Tikėdamasis išvengti LOPL
Tyrėjai apskaičiavo vadinamąjį poligeninės rizikos balą, PRS, LOPL, kuris galėtų konkrečiai paaiškinti kiek daugiau nei šešis procentus plaučių funkcijos svyravimų. Jie pabrėžia, kad tai daugelio genetinių variantų bendras poveikis, kuris gali būti siejamas su sumažėjusia plaučių funkcija.
Vienas iš apribojimų yra tas, kad tyrimo dalyviai yra iš Europos. Todėl rezultatai negali būti taikomi kitoms grupėms.
Kitas žingsnis – ištirti galimybę užkirsti kelią LOPL atsiradimui žmonėms, kurių genetinis pažeidžiamumas yra padidėjęs.
„Pavyzdžiui, norime ištirti, ar įmanoma atlikti vaikų plaučių funkcijos matavimus, pavyzdžiui, mokyklos sveikatos priežiūros įstaigose, taip, kaip šiandien matuojamas ūgis ir svoris. Taip pat svarbu nukreipti prevencines pastangas Plaučių sveikata tiems, kuriems kyla didesnė rizika susirgti LOPL ateityje“, – sako Melén.