Pacientai, vartojantys semagliutido injekcijas, rečiau miršta dėl bet kokios priežasties, įskaitant širdies ir kraujagyslių ligas ir infekcijas, tokias kaip COVID-19, rodo tarptautinis tyrimas, kuriam vadovavo Brigham and Women's Hospital, Mass General Brigham sveikatos priežiūros sistemos steigėjos, mokslininkai. Atsitiktinių imčių kontroliuojamas SELECT tyrimas, kurį finansavo Novo Nordisk, tyrė kartą per savaitę atliekamų semagliutido injekcijų, palyginti su placebu, poveikį mirtingumui daugiau nei 17 000 dalyvių, sergančių širdies ligomis ir antsvoriu ar nutukimu nuo 2018 m. spalio iki 2023 m. kovo mėn.
Bendras mirtingumas semaglutidą vartojusioje grupėje buvo 19 % mažesnis, palyginti su placebu. Mirčių nuo širdies ir kraujagyslių ligų sumažėjo 15 proc., o dėl kitų priežasčių – 23 proc. Rezultatai buvo pristatyti Europos kardiologų draugijos kongrese 2024 m. ir tuo pat metu paskelbti Amerikos kardiologijos koledžo žurnalas.
„Šie rezultatai stebina. Bandymas prasidėjo prieš COVID-19, ir mes niekada nesitikėjome pasaulinės kvėpavimo takų pandemijos. Greitai supratome, kad reikia rinkti svarbių duomenų”, – sakė atitinkamas autorius Benjaminas M. Scirica, MD MPH, kokybės iniciatyvų direktorius. Brigham ir moterų ligoninės Širdies ir kraujagyslių skyriuje bei Harvardo medicinos mokyklos medicinos profesorius.
„Retai pasitaiko, kad kardiometaboliniai vaistai pakeistų ne širdies ir kraujagyslių sistemos baigtis. Stebino faktas, kad semaglutidas sumažino su širdies ir kraujagyslių ligomis nesusijusias mirtis, ypač su COVID-19 susijusias mirtis. Tai atveria naujas galimybes tyrinėti, kaip ši klasė vaistai gali būti naudingi pacientams“.
Mirtis nuo infekcijos buvo dažniausia ne širdies ir kraujagyslių sistemos mirties priežastis tyrimo grupėje. Tyrimo metu semaglutidą vartojusiems žmonėms buvo lygiai taip pat tikimybė užsikrėsti COVID-19, tačiau jiems buvo mažiau rimtų nepageidaujamų reiškinių ar mirčių, susijusių su COVID-19. Tyrėjai nežino, ar semaglutido nauda yra dėl svorio netekimo ar kitokio poveikio. Šis rezultatas gautas tik iš vieno stebėjimo, nors ir didelio daugianacionalinio tyrimo, todėl išvadas reikia pakartoti.
Tolesniuose tyrimuose bus tiriami galimi veikimo mechanizmai, o kiti šios klasės vaistų tyrimai turėtų suteikti papildomų duomenų.
Be Scirica, BWH mokslininkai apima Stepheną D. Wiviottą. Papildomi autoriai: A. Michael Lincoff, Ildiko Lingvay, Pawel Bogdanski, Silvio Buscemi, Helen Colhoun, Anca-Elena Craciun, Marat Ezhov, Søren Hardt-Lindberg, Ole Kleist Jeppesen, Ana Laura SA Matos, Koichi Node, Francois Schiele, Hermann Toplakas, André van Beekas, Peteris E. Weeke'as, Johnas Deanfieldas ir Donna Ryan.
Scirica praneša apie institucinių tyrimų dotacijas Brigham and Women's Hospital iš Better Therapeutics, Merck, Novo Nordisk ir Pfizer; konsultacijų mokesčiai iš Allergan, Amgen, Boehringer Ingelheim, Better Therapeutics, Elsevier Practice Update Cardiology, Esperion, Hanmi, Lexicon ir Novo Nordisk; ir teisingumas sveikatos srityje (at) Skalė ir Nebuvimas.
Novo Nordisk finansavo šį tyrimą ir buvo atsakinga už tyrimo planą bendradarbiaudama su akademiniu valdymo komitetu. Jie prisidėjo prie duomenų rinkimo, analizės ir interpretavimo bei dalyvavo rengiant ir peržiūrint rankraštį bendradarbiaudami su autoriais.