Tyrimas rodo, kad iki 20% Alzheimerio ligos atvejų yra dvi APOE4 geno kopijos

Tyrimas rodo, kad iki 20% Alzheimerio ligos atvejų yra dvi APOE4 geno kopijos

Gyvensena mityba, dietos, judėjimas

Neurologų komanda, susijusi su keliomis institucijomis Ispanijoje ir JAV, rado įrodymų, kad iki 20% visų Alzheimerio ligos (AD) atvejų gali būti siejami su dvigubomis APOE4 geno kopijomis.

Už jų straipsnį, paskelbtą žurnale Gamtos medicinagrupė tyrė duomenis iš tūkstančių mirusių AD pacientų smegenų ir dar 10 000 gyvų pacientų biologinius žymenis.

Qin Xu, Zherui Liang ir Yadong Huan kartu su Gladstone'o neurologinių ligų institutu tame pačiame žurnalo numeryje paskelbė „News & Views“ straipsnį, kuriame aprašomas komandos atliktas darbas, susijęs su šiomis naujomis pastangomis.

AD yra specifinė demencijos rūšis, kuri apima psichikos pablogėjimą dėl laipsniško smegenų degeneracijos. Ankstesni tyrimai parodė, kad yra dvi pagrindinės AD rūšys; genetinės formos ir vėlyvos pradžios formos. Ankstesni tyrimai taip pat parodė, kad homozigotiniai APOE4 genai (turintys dvi kopijas) yra vienas iš genetinės ligos rūšies rizikos veiksnių.

Šiame naujame tyrime mokslininkų grupė rado įrodymų, kad AD dėl homozigotinių APOE4 genų turėtų būti klasifikuojama kaip trečiasis bendras ligos tipas, o ne kaip rizikos veiksnys.

Grupės darbas apėmė patologinių duomenų, gautų iš 3 300 AD pacientų, analizę ir duomenis apie papildomus 10 000 gyvų AD pacientų, surinktų iš kelių medicinos įstaigų. Jie nustatė, kad 800 į tyrimą įtrauktų žmonių turėjo homozigotinius APOE4 genus. Jie taip pat išsiaiškino, kad beveik visų jų smegenų skystyje iki 65 metų amžiaus buvo didelis amiloido kiekis – jie teigia, kad liga buvo visiškai įsiskverbusi į šiuos pacientus.

Jie taip pat nustatė, kad amžius, kai simptomai išryškėjo, atitiko homozigotinius APOE4 genus turinčius žmones. Be to, biomarkeriai tiems, kurie turi genus, išsivystė į nuspėjamus modelius, kurie buvo labai panašūs tarp pacientų.

Jų išvados rodo, kad nuo 15% iki 20% AD atvejų gali būti priskirti pacientams, turintiems homozigotinių APOE4 genų. Apibendrinant, tyrimo grupė teigia, kad įrodymai rodo, kad AD atvejai, susiję su homozigotiniais APOE4 genais, turėtų būti laikomi unikaliu AD tipu, o ne tik rizikos veiksniu.