Tyrimas atskleidžia galimą TLNRD1 vaidmenį sergant smegenų kaverninių apsigimimų liga

Tyrimas atskleidžia galimą TLNRD1 vaidmenį sergant smegenų kaverninių apsigimimų liga

Ligos, sindromai

Tyrėjai atrado svarbų baltymą TLNRD1, kuris galėtų padėti mums geriau suprasti ir gydyti smegenų kaverninių malformacijų (CCM) ligą.

Ši būklė sukelia smegenų pakitimus, užpildytus krauju, sukeliančius traukulius, neurologines problemas ir sunkiais atvejais insultą.

Åbo Akademi universiteto ir Liverpulio universitetų mokslininkų komanda nustatė, kad anksčiau prastai apibūdintas baltymas TLNRD1 yra neatskiriama baltymų komplekso, būtino kraujagyslių stabilumui palaikyti, dalis. Jų tyrimas, paskelbtas m Ląstelių biologijos žurnalaspabrėžia, kaip šis baltymas padeda išlaikyti smegenų kraujagyslių vientisumą.

Pagrindinės išvados:

  • Tyrėjai išsiaiškino, kad TLNRD1 yra esminis CCM komplekso komponentas – baltymų grupė, būtina kraujagyslių stabilumui palaikyti. TLNRD1 sąveikauja su CCM2 baltymu, kuris yra gyvybiškai svarbus kraujagyslių sienelių vientisumui. Šios sąveikos sutrikimas sukelia kraujagyslių anomalijas, pastebėtas sergant CCM liga.
  • TLNRD1 padeda reguliuoti aktino streso skaidulų susidarymą ir židinio adhezijas endotelio ląstelėse, kurios yra labai svarbios palaikant kraujagyslių barjero funkciją. Kai TLNRD1 funkcija yra sutrikusi, gali susilpnėti kraujagyslių sienelės ir susidaryti CCM l.
  • Suprasdami, kaip TLNRD1 veikia CCM komplekse, mokslininkai tikisi sukurti naujus gydymo būdus, kurie galėtų sustiprinti arba imituoti TLNRD1 stabilizuojantį poveikį kraujagyslėms, o tai gali pasiūlyti naujų gydymo būdų pacientams, sergantiems CCM liga.

Šis tyrimas yra reikšmingas žingsnis į priekį siekiant suprasti CCM ligą, nustatant naują CCM komplekso komponentą. Tai parodo tikslinių molekulinių terapijų potencialą pagerinti pacientų rezultatus. Mokslininkai tikisi, kad jų darbas įkvėps tolesniems tyrimams ir naujovėms kraujagyslių biologijos ir neurovaskulinių sutrikimų srityje.

„Atskleidę TLNRD1 vaidmenį CCM komplekse, nustatėme naują terapinės intervencijos į CCM ligą tikslą. 75% šeiminių CCM atvejų sukelia trijų žinomų CCM genų mutacijos, todėl šiuo metu nagrinėjame idėją, kad TLNRD1 mutacijos gali būti susijusios su CCM liga.

Teikia Abo Akademi universitetas