Tyrimai rodo, kad bulevirtidas ir peginterferonas alfa-2a yra geriausias lėtinio hepatito D gydymas

Tyrimai rodo, kad bulevirtidas ir peginterferonas alfa-2a yra geriausias lėtinio hepatito D gydymas

Psichologija

Remiantis tyrimu, kuris buvo paskelbtas internete birželio 6 d. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas sutampa su kasmetiniu Europos kepenų tyrimo asociacijos kongresu, vykusiu birželio 5–8 dienomis Milane.

Tarik Asselah, MD, Ph.D. iš Université de Paris-Cité, ir jo kolegos atliko 2b fazės tyrimą, kurio metu pacientai, sergantys lėtiniu hepatitu D, buvo atsitiktinai priskirti vien peginterferonui alfa-2a (180 μg per savaitę) 48 savaites. 24 pacientai); bulevirtidas (2 mg arba 10 mg paros dozė) kartu su peginterferonu alfa-2a (180 μg per savaitę) 48 savaites (po 50 pacientų kiekviena dozė), po to ta pati bulevirtido paros dozė 48 savaites; arba vien bulevirtidu (10 mg paros dozė) 96 savaites (50 pacientų).

Tyrėjai nustatė, kad praėjus 24 savaitėms po gydymo pabaigos HDV RNR nebuvo aptikta 17 % peginterferono alfa-2a grupės pacientų, 32 % pacientų, vartojusių 2 mg bulevirtido ir peginterferono alfa-2a, 46 % pacientų. 10 mg bulevirtido ir peginterferono alfa-2a grupėje ir 12 % 10 mg bulevirtido grupės pacientų.

Atliekant pirminį palyginimą tarp 10 mg bulevirtido ir alfa-2a peginterferono grupės ir 10 mg bulevirtido monoterapijos grupės, skirtumas tarp grupių buvo 34 procentiniai punktai. Praėjus 48 savaitėms po gydymo pabaigos, pacientų, kurių HDV RNR nebuvo galima nustatyti, procentas buvo atitinkamai 25, 26, 46 ir 12 % keturiose tyrimo grupėse. Dauguma nepageidaujamų reiškinių buvo 1 arba 2 laipsnio, o dažniausiai – leukopenija, neutropenija ir trombocitopenija.

„Mūsų rezultatai rodo, kad ribotos trukmės lėtinio hepatito D režimas sukėlė ilgalaikį neaptinkamą HDV RNR atsaką, išmatuotą labai jautriu HDV RNR tyrimu, praėjus 24 savaitėms po gydymo pabaigos“, – rašo autoriai.

© 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.