B ląstelės apsaugo jūsų kūną nuo infekcijos. Tačiau kartais jie užsidega ir sukelia sekinančią ligą. Dabar Konektikuto universiteto mokslininkai įrodė, kad vienas baltymas gali panaikinti sugedusias B ląsteles. Jų išvados paskelbtos žurnale eBiomedicina.
B-ląstelės yra imuninės ląstelės, gaminančios antikūnus, baltymus, kurie sugriebia svetimus įsibrovėlius ir žymi juos sunaikinimui. B-ląstelės gimsta kaulų čiulpuose, o paskui išplinta visame kūne, įgydamos patirties prieš virusus, bakterijas ir kitus blogus veikėjus. Kai įsibrovėlio gabalėlis patenka į B ląstelę, B ląstelė ją nukopijuoja ir gamina antikūnus, kad su ja kovotų.
Tačiau kartais B ląstelės susipainioja ir pradeda gaminti antikūnus prieš draugiškas organizmo ląsteles. Tai gali sukelti autoimunines ligas, tokias kaip išsėtinė sklerozė ar vilkligė. B ląstelės taip pat gali būti susijusios su vėžiu, pavyzdžiui, limfoma.
Tam tikri limfomos, vilkligės, išsėtinės sklerozės ir kitų B-ląstelių ligų gydymo būdai bando išeikvoti žalą darančių B ląsteles. Kai kuriems žmonėms šie gydymo būdai gali būti labai veiksmingi. Bet ne visiems žmonėms; kartais gydymas pablogina ligą. Ir kartais gydymas veikia trumpą laiką, bet nutraukus simptomus vėl paūmėja.
Penghua Wang, UConn medicinos mokyklos imunologas, žvelgė į kažką visiškai kitokio, kai sutiko daug veiksmingesnį B ląstelių išeikvojimo būdą. Wangas ir jo kolegos Tingting Gang ir Duomeng Yang, abu Medicinos mokyklos imunologijos tyrinėtojai, tyrė baltymą, vadinamą Ubxn3b, ir jo vaidmenį COVID infekcijoje.
Buvo žinoma, kad pelės, neturinčios Ubxn3b geno, yra labai pažeidžiamos kvėpavimo takų virusų. Jie nustatė, kad Ubxn3b buvo svarbus pelių virusiniam imunitetui, nes paskatino B ląstelių vystymąsi. Pelėms, kurioms trūko Ubxn3b, beveik visiškai trūko B ląstelių.
Wangas ir jo kolegos bandė auginti peles, kurios kūdikystėje susikūrė normalią imuninę sistemą, o tada užblokavo Ubxn3b, kai pelės tapo suaugusios. Pelės nustojo gaminti B ląsteles savo kaulų čiulpuose, o esamos B ląstelės blužnyje, limfmazgiuose ir kitose periferinėse kūno vietose mirė be baltymo. Pelės, kurioms trūko Ubxn3b, buvo normalios ir gana sveikos.
„Likusi imuninės sistemos dalis atrodė gerai“, – sako Wangas šiose Ubxn3b išmuštose pelėse. „Ši genų funkcija ląstelių išgyvenime yra labai specifinė B ląstelėms.”
Mokslininkai dabar ieško partnerių, kurie tiria išsėtinės sklerozės gyvūnų modelius arba kitus gyvūnų autoimuninių ligų modelius, kad patikrintų, ar Ubxn3b blokavimas tikrai būtų gydomasis. Jie taip pat planuoja sukurti išsamų molekulinį mechanizmą, paaiškinantį, kaip genas reguliuoja B ląstelių išgyvenimą.