Remiantis tyrimu, paskelbtu internete rugpjūčio mėn., prenatalinės ω-3 ilgos grandinės polinesočiųjų riebalų rūgščių (n-3 LCPUFA) ryšys su vaikų atopinio dermatito (AD) rizika skiriasi priklausomai nuo motinos ciklooksigenazės-1 (COX1) genotipo. 28 colių JAMA dermatologija.
Liang Chen iš Herlevo ir Gentofte ligoninės Kopenhagoje, Danijoje, ir jo kolegos ištyrė n-3 LCPUFA papildymo nėštumo metu ryšį su bendra vaikų AD rizika ir pagal motinos COX1 genotipą. Iš viso 736 nėščios moterys 24 nėštumo savaitę atsitiktine tvarka buvo priskirtos n-3 LCPUFA (žuvų taukai) arba placebo (alyvuogių aliejus) gydymui iki savaitės po gimdymo; 635 vaikai baigė klinikinį stebėjimą.
Tyrėjai pastebėjo ryšį tarp nėštumo n-3 LCPUFA papildymo ir apatinio šlapimo tromboksano A2 metabolitų 1 metų amžiaus (β = –0,46), kuris taip pat buvo susijęs su COX1 rs1330344 genotipu (β vienam C aleliui, 0,47). Nebuvo jokių sąsajų dėl n-3 LCPUFA papildymo ar motinos COX1 genotipo su vaikų AD rizika iki 10 metų amžiaus; tačiau buvo pastebėta šių kintamųjų sąveikos įrodymų. AD rizika buvo mažesnė n-3 LCPUFA grupėje, palyginti su placebo grupe tarp motinų, turinčių TT genotipą, o motinoms, turinčioms CT genotipą, nebuvo pastebėta jokio ryšio. Padidėjusi rizika buvo pastebėta motinų, turinčių CC genotipą, palikuonims.
„Šios išvados patvirtina individualizuotos prevencijos strategijos naudojimą, siekiant sumažinti AD naštą vaikystėje, skiriant tik n-3 LCPUFA papildą nėščioms motinoms, turinčioms COX1 rs1330344 TT genotipą“, – rašo autoriai.
Keletas autorių atskleidė ryšius su biofarmacijos pramone.
© 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.