Pirmoji tokio tipo priemonė, skirta patikrinti galimą paveldėtą kasos vėžio riziką

Pirmoji tokio tipo priemonė, skirta patikrinti galimą paveldėtą kasos vėžio riziką

Ligos, sindromai

Šeimos, kurias paveikė kasos vėžys, gali įvertinti savo riziką paveldėti ligą naudodamos naują internetinį įrankį, kurį sukūrė Pancreatic Cancer UK.

Kasos vėžys yra neįtikėtinai sudėtingas diagnozuoti ankstyvoje stadijoje, todėl išgyvenamumas yra prastas. Šeimos istorijos tikrintuvas padės atpažinti žmones, kuriems yra paveldima ligos rizika, ir nukreipti juos reguliariai stebėti – tai suteiks jiems didžiausią galimybę anksti diagnozuoti ligą.

Iš 10 500 žmonių, kuriems kasmet JK diagnozuojamas kasos vėžys, maždaug vienas iš 10 atvejų yra paveldimas. Kasos vėžio išgyvenamumas yra mažiausias iš visų įprastų vėžio atvejų, daugiau nei pusė žmonių miršta per tris mėnesius nuo diagnozės nustatymo. Sunku jį nustatyti ankstyvoje stadijoje dėl ribotų diagnostinių tyrimų ir daugelio kitų ligų simptomų, pvz., nugaros ir skrandžio skausmo, virškinimo sutrikimų ir netikėto svorio kritimo. Dėl to 80% žmonių, sergančių kasos vėžiu, diagnozuojami tik vėlesniuose etapuose, kai gydymas gali būti neįmanomas.

Naujasis šeimos istorijos tikrintuvas leis visuomenės nariams įvertinti, ar jiems nėra paveldima kasos vėžio rizika.

Asmenų, kurie baigia šeimos istorijos tikrintuvą, bus užduodami trys paprasti klausimai, apimantys jų šeimos kasos vėžio istoriją, kitas su šia liga susijusias genetines sąlygas ir paveldimą pankreatitą. Atsakymai į juos padės nustatyti, kas turėtų būti nukreiptas tolesniam rizikos vertinimui atliekant mokslinį tyrimą, žinomą kaip EUROPAC. EUROPAC, veiklą pradėjusi 1997 m., tvarko žmonių, kurių šeimoje yra buvę kasos vėžio atvejų, taip pat asmenų, kuriems buvo diagnozuotas paveldimas pankreatitas, registrą.

Liverpulio universiteto profesorius Chrisas Halloranas sakė: „EUROPAC džiaugiasi galėdamas bendradarbiauti su NHSE ir Pancreatic Cancer UK, su kuriais glaudžiai bendradarbiavome daugelį metų, kurdami šeimos istorijos tikrintuvą. Šis nuostabus įrankis leidžia bet kuriam asmeniui, bet kur ir bet kur. jų rizika ir, jei reikia, bus perduota EUROPAC, kad ji pradėtų registraciją, rizikos balus ir galimą patikrinimą NHS.

Šeimos istorijos tikrintuvo nukreiptų žmonių EUROPAC komanda paprašys pateikti daugiau informacijos apie savo šeimos istoriją. Tada kiekvienas atvejis peržiūrimas, siekiant nustatyti, kas turėtų būti pakviesta kasmet stebėti, kur jiems bus reguliariai atliekami kraujo tyrimai ir skenavimas. Tai užtikrins, kad kasos pokyčius būtų galima pastebėti anksčiau, o tai suteiks žmonėms didžiausią galimybę gauti gyvybę gelbstintį gydymą, jei jie susirgs kasos vėžiu.

Svarbiausia, kad didžioji dauguma žmonių neturės padidėjusios paveldimos rizikos ir pirmą kartą galės gauti patikinimą. Šeimos istorijos tikrintuvas įspės tuos, kuriems nėra padidėjusios paveldimos rizikos, apie simptomus ir informaciją apie JK kasos vėžio pagalbos liniją.

Kad atitiktų paveldimos rizikos kriterijus, asmuo gali turėti:

  • daugiau nei vienas giminaitis, sergantis kasos vėžiu toje pačioje šeimos pusėje
  • šeima, kurios genetinė būklė siejama su kasos vėžiu ir bent vienas kasos vėžio atvejis šeimoje
  • paveldimo pankreatito diagnozė.

Diana Jupp, „Pancreatic Cancer UK“ generalinė direktorė, sakė: „Kasos vėžys yra niokojanti liga, o kai kas nors iš jūsų šeimos narių buvo paveiktas, sunku nebijoti savęs ir kitų gyvenime.

„Dabar labai svarbu, kad kuo daugiau žmonių naudotųsi Šeimos istorijos tikrintuvu, kad būtų rasti visi, kuriuos reikėtų nukreipti reguliariai stebėti.

Profesorius Peteris Johnsonas, NHS Nacionalinis vėžio klinikos direktorius, sakė: „Ši nauja šeimos istorijos tikrinimo priemonė yra puiki priemonė šeimoms, kuriose kas nors sirgo kasos vėžiu, ir padės NHS nustatyti ir paremti žmones, kuriems gresia liga. Žinau, kad tai gali Nedrąsu sužinoti, ar jums gresia kasos vėžys, o kai kurie žmonės gali jaustis, kad mieliau to nežinotų, tačiau anksti sužinojus, žmonės gali gauti reikiamą pagalbą iš NHS.

„Norime, kad kuo daugiau žmonių pasinaudotų šia nauja priemone, kad jiems būtų galima kuo anksčiau atlikti tolesnius tyrimus, stebėjimą ar gydymą, jei jūsų rezultatai rodo, kad jums jų gali prireikti.