Naujasis pelių modelio tyrimas, kuriam vadovavo Ohajo valstijos universiteto Wexner medicinos centro, medicinos koledžo ir Londono imperatoriškojo koledžo mokslininkai, ištyrė, kaip nervų ląstelės atsikuria, o tai gali paskatinti naujus nervų sužalojimų gydymo būdus.
Tyrėjai ištyrė, kaip 3D DNR struktūra nervų ląstelėse veikia jų gebėjimą išgyti po traumos. Jų rezultatai paskelbti Nacionalinės mokslų akademijos darbai.
„Mes nustatėme, kad tam tikros DNR kilpos, vadinamos promotoriaus-stiprintojo kilpomis, yra svarbios norint įjungti genus, kurie padeda nervams ataugti. Šias kilpas kartu laiko baltymų kompleksas, vadinamas kohezinu.
„Kai šio baltymo trūksta, DNR kilpos nesusiformuoja tinkamai ir nervai negali tinkamai išgyti“, – sakė pirmoji tyrimo autorė ir bendradarbė, daktarė Ilaria Palmisano, Ohajo valstijos Neurologijos departamento docentė. ir Plastinės ir rekonstrukcinės chirurgijos skyrius.
Palmisano atliko darbą Londono imperatoriškajame koledže kartu su tyrėju profesoriumi Simone Di Giovanni, MD, Imperijos smegenų mokslų katedros mokslų daktaru ir kitais, įskaitant Majamio universiteto mokslininkus.
Neuronų gebėjimas atsinaujinti periferinėje nervų sistemoje iš dalies priklauso nuo regeneracinių genų aktyvavimo. Dėl to sintezuojami nauji baltymai, reikalingi pažeistiems nervams atkurti.
„Chromatinas, kuris yra kiekvienos ląstelės” naudojimo instrukcija „, yra sandariai sulankstytas ląstelės branduolio viduje. Tai, kaip jis išsiskleidžia arba „atsidaro”, kai aktyvuotas, turi įtakos tam, kaip ląstelės „skaito” ir interpretuoja instrukcijas. “, – sakė tyrimo pagrindinis tyrėjas Di Giovanni, einantis Imperatoriškojo koledžo atkuriamosios neurologijos katedros katedrą.
Jų ankstesni tyrimai su pelėmis parodė, kad regeneracinių genų aktyvacijai įtakos turi chromatino struktūra. Palmisano sakė, kad norint paskatinti pažeistų nervų atstatymą, neuronų chromatinas turi būti atidarytas.
Dabartiniai komandos tyrimai su pelėmis atskleidė kitą chromatino organizavimo aspektą, kuris yra labai svarbus sužalotų nervų atstatymui.
„Mes žinome, kad chromatinas yra suskirstytas į sudėtingą struktūrą, kurią sudaro trimačiai domenai (genominiai regionai), kuriuose chromatinas yra sulankstytas į kilpas“, – sakė Palmisano. „Šios kilpos įgalina kontaktą tarp „genominių vietų”, kurios yra toli viena nuo kitos linijinėje genominėje sekoje. Šie kontaktiniai taškai yra labai svarbūs, nes jie leidžia susisiekti tarp genų ir jų reguliavimo sekų, vadinamų „stiprintuvais”, todėl genų aktyvumas padidėja.”
Mokslininkai išsiaiškino, kad po traumos periferinėje nervų sistemoje susiformuoja specifiniai kontaktai tarp specifinių regeneracinių genų ir specifinių stiprintuvų neuronuose.
„Mūsų tyrimas turi platų poveikį neuronų biologijai ir siūlo naujus būdus naujoms taisymo strategijoms“, – sakė Palmisano. „Ateities kryptys bus suprasti, kaip baltymo kohezinas aktyvuojamas po nervo pažeidimo. Tokiu būdu mes galime toliau aktyvuoti koheziną, kad paskatintume regeneraciją tokiomis sąlygomis, kai jis yra silpnas arba jo nėra, pavyzdžiui, centrinėje nervų sistemoje.”