Įsivaizduokite vaistą, kuris sustabdo vėžį be šalutinio poveikio ar rizikos. Ši ateitis gali būti šiek tiek arčiau dėl naujausių tyrimų, kuriems vadovavo Ph.D. Raj Kumar, Farmacijos ir biomedicinos mokslų departamento pirmininkas Touro Farmacijos koledže.
Tyrimas paskelbtas žurnale Gamtos ryšiai.
Jo laboratorija tiria steroidinių hormonų receptorius (SHRS), vieną tikslinių baltymų vėžio gydymui. Steroidiniai hormonai, tokie kaip estrogenas ir testosteronas, yra nukreipti, nes vėžio ląstelės turi aukštesnį nei normalų SHR lygį, kuris gali skatinti krūties, prostatos ir kiaušidžių vėžį. Bet kadangi šie vaistai nuo hormonų taip pat jungiasi su SHR kitose kūno ląstelėse (pavyzdžiui, gimdoje ir kauluose), jie dažnai sukelia šalutinį poveikį ir riziką.
„Jūs bandote išgydyti krūties vėžį, tačiau padidinate estrogeno poveikį gimdos audinyje, kuris gali sukelti gimdos vėžį“, – sako Kumar.
„Šventasis Gralis“, pagrįstas SHR pagrįstų terapijų gydymui endokrininiams vėžiui gydyti, yra apriboti SHR veiksmus iki konkrečių organų ir genų taikinių “,-sako jis. Norėdami tai padaryti, mums reikia geriau suprasti SHR struktūrą ir tai, kaip jie sąveikauja su kitais baltymais.
Kumaro tyrimai pateikia pirmąjį išsamų žvilgsnį į šį steroidinių hormonų receptorių kompleksą.
„Kai mes žinome visą SHR struktūrą ir tai, kaip susiję baltymai sudaro kompleksą, tada galime suprojektuoti vaistą, kuris gali būti specialiai nukreiptas į tam tikrus audinius“, – sako Kumaras. Steroidinių hormonų receptorių komplekso skirtumai yra tai, kodėl hormonai ir potencialūs vaistai skirtingai veikia skirtinguose ląstelių ir audinių tipuose.
Ribotas šių struktūrų supratimas kliudė sukurti veiksmingesnius taikinius būdingus vaistus, turinčius minimalų arba be šalutinio poveikio. Kumaro komanda panaikino šių struktūrų skirtumus, naudodama naują proteomikos technologiją.
„Mūsų žiniomis, tai yra pirmas kartas, kai mes parodome tokį detalumą steroidinių hormonų receptorių koaktyvatoriaus komplekso struktūroje“, – sako Kumaras.
„Šis tyrimas dramatiškai pagerins mūsų sugebėjimą nuspėjamai sutrikdyti steroidinių hormonų receptorių signalizaciją ir greičiausiai gamins efektyvesnius vaistus endokrininės vėžio gydymui, turinčiam minimalų arba be nepageidaujamo rimto šalutinio poveikio“, – priduria jis.