Daugiau nei du trečdaliai moterų, sergančių endometrioze, praleido mokyklą ar darbą dėl šios būklės sukelto skausmo, atlikus tyrimą, kuriame dalyvavo daugiau nei 17 000 moterų nuo 15 iki 44 metų amžiaus JAV. Tai yra pagrindinė naujo tyrimo, paskelbto Endometriozės ir gimdos sutrikimų žurnalas.
Mūsų tyrimas taip pat parodė, kad juodaodžiams ir ispanų tautybės moterims endometriozė buvo diagnozuota rečiau nei baltosioms moterims. Įdomu tai, kad moterys, kurios prisidėjo prie LGBTQ bendruomenės, turėjo didesnę tikimybę gauti endometriozės diagnozę nei heteroseksualios moterys.
Naudojome duomenis iš Nacionalinio sveikatos ir mitybos tyrimo tyrimo, kurį administruoja Ligų kontrolės ir prevencijos centrai, 2011–2019 m. Tyrimo duomenyse naudojami pakoreguoti svoriai, atsižvelgiant į JAV visuomenės rasinę sudėtį, ty mūsų imtį. iš 17 619 moterų yra 51 981 323 JAV gyventojų.
Mes konkrečiai ištyrėme su gyvenimo kokybe susijusius veiksnius, tokius kaip skurdas, išsilavinimas ir funkciniai sutrikimai, taip pat rasė ir seksualinė orientacija.
Esu gydytoja mokslininkė ir moterų sveikatos tyrėja, dirbu kartu su OB-GYN specialistais iš Jeilio ir Teksaso universiteto.
Kodėl tai svarbu
Endometriozė yra lėtinė, dažnai skausminga būklė, kuria serga maždaug 10 % reprodukcinio amžiaus moterų visame pasaulyje. Tai atsitinka, kai audiniai, kurie paprastai išklotų vidinį gimdos paviršių, atsiranda už gimdos ribų, pavyzdžiui, kiaušidėse ar net tolimuose organuose, pavyzdžiui, plaučiuose ar smegenyse. Šie nenormaliai išsidėstę pažeidimai reaguoja į hormoninius pokyčius menstruacinio ciklo metu ir sukelia skausmą, kai juos stimuliuoja hormonai, reguliuojantys menstruacinį ciklą.
Mūsų tyrimas atskleidžia, kaip endometriozė, nepaisant jos paplitimo, lieka nepakankamai diagnozuota ir nepakankamai ištirta. Mes nustatėme, kad 6,4% reprodukcinio amžiaus moterų JAV buvo diagnozuota endometriozė. Daugiau nei 67% pranešė, kad dėl skausmo, susijusio su endometrioze, praleido darbą ar mokyklą arba negalėjo atlikti kasdienės veiklos.
Mūsų tyrimas pabrėžia endometriozės diagnozavimo ir gydymo skirtumus tarp skirtingų rasinių grupių. Juodaodžių moterų tikimybė diagnozuoti endometriozę buvo 63 % mažesnė, o ispanatės – 55 % mažesnės, palyginti su ne ispanakalbėmis baltosiomis moterimis. Šis skirtumas gali atspindėti istorines sveikatos priežiūros tendencijas, o tai rodo, kad reikia teisingesnės praktikos.
Be to, mūsų tyrime pabrėžiama, kad svarbu atsižvelgti į moterų sveikatą įvairiuose gyventojų pogrupiuose, ypatingą dėmesį skiriant seksualinei orientacijai. Mes nustatėme, kad neheteroseksualių lesbiečių, gėjų, biseksualių, transseksualių ir keistų moterų tikimybė gauti endometriozės diagnozę buvo 54% didesnė nei heteroseksualių moterų. Mūsų tyrimas buvo pirmasis, ištyręs endometriozės tikimybę tarp neheteroseksualių moterų nacionaliniu lygiu JAV
Neradome jokio reikšmingo ryšio tarp endometriozės ir kitų gyvenimo kokybės rodiklių, tokių kaip skurdas, išsilavinimas ar užimtumo statusas, o tai rodo, kad ši būklė paveikia moteris įvairiose socialinėse ir ekonominėse srityse.
Kokie dar tyrimai atliekami
Mūsų darbas papildo vis daugiau įrodymų, kad juodosioms moterims rečiau diagnozuojama endometriozė ir kad jų skausmo simptomai, apie kuriuos pranešta, dažnai nepaisomi.
Šios nelygybės paaiškinimai apima sveikatos priežiūros šališkumą mažumų moterų atžvilgiu ir ribotą juodaodžių moterų prieigą prie medicininės priežiūros. Tyrimai taip pat rodo, kad daugelis medicinos specialistų, taip pat medicinos studentų ir rezidentų mano, kad juodaodžių moterų skausmo slenkstis yra mažesnis nei baltųjų.
Tai dar viena galima priežastis, dėl kurios skausmo simptomai tarp juodaodžių moterų, sergančių endometrioze, nepaisomi. Tyrėjai iš JK pranešė apie tas pačias išvadas, siedami šiuos skirtumus su sisteminiu šališkumu ir neteisinga medicinine priežiūra.
Kitas tyrimas apskaičiavo, kad viso gyvenimo išlaidos, susijusios su endometrioze, yra apie 27 855 JAV dolerius per metus vienam pacientui JAV, o tai kasmet kainuoja apie 22 milijardus JAV dolerių sveikatos priežiūros išlaidoms.