Vakcinos kasmet sutaupo milijonus gyvybių, tačiau vis dar reikia skubiai efektyvesnių vakcinų. Ypač svarbios yra kovos su rimtais virusinių infekcijų protrūkių strategijomis. Tokios infekcijos yra inicijuojamos gleivinės paviršiuose, kur yra glaudus ryšys tarp poliarizuotų epitelio ląstelių ir imuninės efektorių ląstelių. Tačiau vakcinoms paprastai skiriamos į raumenis ar poodis ir dažnai nesuteikia pakankamai apsaugos faktinėje infekcijos vietoje.
Į Gamtos ryšiaiProfesoriaus Jano Terje Anderseno ir bendradarbių laboratorija praneša apie naują vakcinų technologijos platformą, kurioje subvienetų antigenas genetiškai susilieja su albuminu.
Albuminas buvo pasirinktas kaip nešėjas, nes jis aktyviai pervežamas per gleivinės barjerą FCRN, receptorių, rastų ant gleivinės epitelio ląstelėse.
Intranazaliniam tiekimui į keletą skirtingų pelių padermių, albumino ir antigeno sintezės vakcinos sukėlė tiek sistemines, tiek gleivinės antigenui specifinius antikūnų atsakus. Buvo nustatyta, kad pelės buvo apsaugotos nuo iššūkio SARS-COV-2, o gripo A. adjuvantas buvo įtrauktas ir taip pat galėjo būti specialiai konjuguotas vietoje su albumino nešikliu.
Svarbu tai, kad kai naujoji albuminų pagrindu sukurta vakcinos strategija buvo pažymėta prieš raumeniškai vartojamą mRNR vakciną arba į intranazą vartojančią alternatyvą, kai antigenas buvo suliejęs panašaus dydžio nešikliui kaip tik albuminas, tik albuminais pagrįsta intranazinė vakcina sukėlė rūgštų gleivinės IgA antikūnų atsakymus.
Taigi tyrimas rodo, kad ši vakcinų platforma be albuminų pagrindu sukurta albuminų pagrindu gali būti patraukli kuriant vakcinas nuo kelių kvėpavimo takų patogenų.
„Labai svarbu patobulinti vakcinas, nukreipiančias į patogenus, perduodamus per kvėpavimo takus, ir gali sukelti mirtiną infekciją. Taigi, mes džiaugiamės galėdami pranešti apie naują universalią vakcinos technologiją, kur antigenas gali būti bet koks nustatytas baltymų subvienetas iš infekcinio agento”, – sako Jan Terje Andersen, vyresnysis autorius.
„Mūsų strategija grindžiama išsamiu supratimu apie sudėtingą FCRN biologiją-receptorių, išreikštą gleivinės ląstelėmis. Albuminas yra FCRN ligandas, ir mes sukūrėme žmogaus albumino variantą, padidėjusį sugebėjimą padidinti receptorius, siekiant sustiprinti aktyvų transportavimą per gleivinės užtvaras. Vykdome, kad būtų indukuojami antikūnų atsakymai prieš vakciną.
„Svarbu tai, kad mes ištyrėme naują vakcinų platformą kruopščiai suprojektuotoje išankstinėje klinikinėje in vivo sistemose, kur mes atsižvelgėme į svarbius kryžminių rūšių įrišimo skirtumus, o tai yra kritiška transliacijos perspektyvoje. Mus labai skatina rezultatai, kurie, tikimės, atvers kelią vakcinoms, teikiančioms ne tik sisteminį imunitetą, bet ir apsaugą faktinėje infekcijos vietoje”. „