Pagal tyrimą, paskelbtą rugsėjo 5 d. Naujosios Anglijos medicinos žurnalas.
MD Messoud Ashina iš Kopenhagos universitetinės ligoninės Danijoje ir jo kolegos atliko II fazės dvigubai aklą tyrimą, kuriame dalyvavo migrena sergantys suaugusieji, kuriems du ar keturi ankstesni profilaktiniai gydymo būdai nedavė naudos.
Tyrimas apėmė keturių savaičių gydymo laikotarpį ir aštuonių savaičių stebėjimo laikotarpį. Dalyviai buvo atsitiktinai suskirstyti į pradinę 750 mg Lu AG09222, 100 mg Lu AG09222 arba placebo dozę (atitinkamai 97, 46 ir 94 asmenys).
Tyrėjai išsiaiškino, kad visoje populiacijoje vidutinis migrenos dienų skaičius per mėnesį buvo 16,7, o vidutinis pokytis nuo pradinio lygio nuo pirmos iki ketvirtos savaitės buvo –6,2 ir –4,2 dienos Lu AG09222 750 mg grupėje ir placebo grupėje. atitinkamai (skirtumas –2,0 d.).
Per 12 savaičių stebėjimo laikotarpį nepageidaujami reiškiniai, kurių dažnis Lu AG09222 750 mg grupėje buvo didesnis nei placebo grupėje, buvo COVID-19 (7 ir 3 proc.), nazofaringitas (7 ir 4 proc.) ir nuovargis (5, palyginti su placebo). 1 procentas).
„Ši išvada patvirtina koncepciją, patvirtinančią, kad PACAP signalizacijos slopinimas Lu AG09222 yra potencialiai veiksmingas migrenos prevencijos mechanizmas“, – rašo autoriai.
Autoriaus teisės © 2024 HealthDay. Visos teisės saugomos.