Remiantis tyrimu, paskelbtu Klinikinių tyrimų žurnalas.
Remiantis Nacionalinio sveikatos instituto duomenimis, limfedema, lėtinė liga, sukelianti vietinį patinimą, neturi žinomo gydymo ir paveikia vieną iš 100 000 žmonių JAV.
Tyrimo metu tyrėjai siekė suprasti, kaip genetinės mutacijos, anksčiau susijusios su limfedema, prisideda prie šios ligos, sakė Susan Quaggin, medicinos mokslų daktarė ir medicinos profesorė Irving S. Cutter, kuri buvo vyresnysis tyrimo autorius.
„Limfedema yra dažna ir sekinanti klinikinė būklė”, – sakė Quaggin. „Tyrimas buvo skirtas atskleisti molekules ir kelius, atsakingus už tinkamą funkcinės limfinės sistemos vystymąsi – limfos vystymosi sutrikimas sukelia limfedemą.”
Ankstesni tyrimai parodė, kad genų PIEZO1, ANGPT2 ir TIE1 mutacijos yra potencialūs kaltininkai, atsakingi už limfedemą.
Dabartiniame tyrime tyrėjai tyrinėjo peles, kurioms trūksta šių genų, kad geriau suprastų, kaip vystosi sveika limfinė sistema ir kaip genetiniai variantai gali sukelti limfedemą.
Atlikdami RNR sekos nustatymą pelėms kartu su ląstelėmis pagrįstais tyrimais, tyrėjai pastebėjo, kad PIEZO1 aktyvacija limfinėse endotelio ląstelėse sukėlė greitą egzocitozę arba pūslelių susiliejimą su plazmos membrana ir jų turinio išsiskyrimą, įskaitant limfos augimą. faktoriaus ligandas, angiopoetinas-2 – į ląstelės išorę.
Tyrėjai taip pat pastebėjo, kad šis aktyvinimas padidino signalizaciją su limfedema susijusiuose genuose ir paskatino ląsteles eksportuoti FOXO1 – baltymą, kuris, kaip žinoma, slopina limfinio vožtuvo susidarymą.
Apibendrinant, išvados suteikia įžvalgos apie genetinį limfinės funkcijos reguliavimą ir molekulinius kelius, susijusius su limfedema, sakė Quaggin.
„Mes nustatėme naują molekulinį kelią, kuris nustatė, kaip mechaniniai ar fiziniai signalai gali paskatinti limfinių vožtuvų vystymąsi tinkamoje vietoje ir tinkamu laiku – tik toje vietoje, kur gali būti užuomina, kad fizinėms jėgoms reikalingas vožtuvas. “, – sakė Quaggin, kuris taip pat vadovauja Feinbergo širdies ir kraujagyslių bei inkstų tyrimų institutui.
Dabar Quaggin ir jos laboratorija atkreips dėmesį į šio kraujagyslių vystymosi būdo tyrimą, sakė ji.
„Dabar tiriame, ar šis kelias taip pat tinkamas kraujo ir hibridinių kraujagyslių vystymuisi, ypač kuriant unikalų kraujagyslę priekinėje akies dalyje, žinomą kaip Schlemmo kanalas, kuris yra į limfagyslę panašus indas“, – sakė Quaggin. kuris taip pat yra Šiaurės Vakarų universiteto Roberto H. Lurie išsamiojo vėžio centro narys.
„Priežastis, kodėl svarbu ištirti Schlemmo kanalą, yra dėl svarbaus šio indo vaidmens kontroliuojant akispūdį ir užkertant kelią glaukomos vystymuisi.”