Mokslininkai randa naują metodą, kaip padidinti bispecifinių antikūnų veiksmingumą kietiems navikams

Mokslininkai randa naują metodą, kaip padidinti bispecifinių antikūnų veiksmingumą kietiems navikams

Gyvensena mityba, dietos, judėjimas

Tyrėjai atskleidė naują metodą, leidžiantį žymiai padidinti bispecifinių antikūnų terapijos veiksmingumą gydant solidinius navikus. Jų išvados buvo paskelbtos gegužės 13 d Ląstelių ataskaitų medicina.

Tyrimų grupėje yra profesorius Seung-Woo Lee ir mokslų daktaras. kandidatas Kun-Joo Lee iš Pohango mokslo ir technologijų universiteto Gyvybės mokslų katedros (POSTECH), bendradarbiaudamas su NeoImmuneTech direktoriumi Donghoon Choi ir profesoriais Dae Hee Kim ir Sun Shim Choi iš Kangvono nacionalinio universiteto.

Bispecifiniai antikūnai, kurie vienu metu gali prisijungti prie dviejų skirtingų antigenų, šiuo metu aktyviai tiriami vėžio terapijos tyrimuose. Bispecifiniai T ląstelių aktyvatoriai gali tuo pačiu metu įtraukti ir T ląsteles, ir naviko ląsteles, paskatindami T ląsteles veiksmingai atakuoti navikus.

Per pastaruosius dvejus metus FDA patvirtino 7 bispecifines T ląstelių įtraukimo priemones, nustatydama šį metodą kaip pagrindinę strategiją priešnavikinės imunoterapijos rinkoje. Nepaisant sėkmės gydant kraujo vėžį, bispecifinių T ląstelių aktyvatoriai buvo mažiau veiksmingi prieš kietuosius navikus, tokius kaip plaučių ir storosios žarnos vėžys. Šis apribojimas atsiranda dėl to, kad daugelyje kietųjų navikų yra mažai T ląstelių, reikalingų navikui išnaikinti, o esamos T ląstelės dažnai yra išnaudotos funkcionalumo požiūriu.

Siekdama įveikti šiuos iššūkius, tyrimo grupė panaudojo rhIL-7-hyFc (NT-I7, epinepatakin-alfa), rekombinantinį baltymą, šiuo metu atliekamą klinikinių NeoImmuneTech tyrimų. Žinoma, kad šis baltymas padidina T ląstelių skaičių, o tyrėjų komanda jį naudojo tyrimuose su gyvūnais. Rezultatai parodė, kad gaubtinės žarnos ir odos vėžio gyvūnų modeliuose rhIL-7-hyFc žymiai padidino „šalių T ląstelių“ skaičių kietuose navikuose.

Nors pašalinės T ląstelės nėra natūraliai būdingos navikui, tačiau aktyvuotos jos gali reaguoti ir sunaikinti naviko ląsteles. Tyrimas parodė, kad rhIL-7-hyFc sukeltas padidėjęs pašalinių T ląstelių kiekis kietuose navikuose gali būti aktyvuotas bispecifiniais antikūnais, kad sunaikintų naviko ląsteles. Šis proveržis rodo, kad rhIL-7-hyFc gali įveikti bispecifinių antikūnų apribojimus gydant solidinius navikus, spręsdamas nepakankamo T ląstelių skaičiaus ir funkcionalumo problemas.

POSTECH profesorius Seung-Woo Lee, kuris vadovavo tyrimui, pareiškė: „Mes nustatėme rhIL-7-hyFc, kaip katalizatoriaus, galinčio pagerinti bispecifinių T ląstelių aktyvuotojų priešnavikinį veiksmingumą, potencialą. Tikimės, kad mūsų išvados bus patvirtintos klinikiniuose tyrimuose. tyrimai, kurie būtų labai naudingi šiuo metu sustingusiam solidinių navikų imunoterapijos sričiai.