Anglijoje yra beveik du trečdaliai daugiau žmonių, gyvenančių su manimi/CFS, nei manyta anksčiau, rašoma tyrime. Naujasis įvertinimas rodo, kad ME/CFS paveikė maždaug 404 000 žmonių (mialginis encefalomielitas/lėtinis nuovargio sindromas), 62% padidėja nuo anksčiau priimto 250 000 skaičiaus.
Tyrėjai taip pat nustatė, kad kinų, Azijos/Azijos britų ir juodųjų/juodųjų britų etninių grupių žmonėms man/CFS diagnozuojami diagnozuoti nei balti britai.
Ekspertai sako, kad išvados pabrėžia, kad ME/CFS diagnozės gavimas yra „loterija“, priklausomai nuo etninės priklausomybės ir vietos. Išvados skelbiamos žurnale BMC visuomenės sveikata.
Jie priduria, kad patobulintas medicinos specialistų mokymas ir tyrimai nustatant tikslius diagnostinius testus, susijusius su ilgalaikė sekinančia liga, turėtų būti teikiama pirmenybė.
Pagrindinė ME/CFS savybė, vadinama post-elgesio negalavimu, yra atidėtas dramatiškas simptomų pablogėjimas po nedidelių fizinių pastangų. Kiti simptomai yra skausmas, smegenų rūkas ir ekstremalus energijos apribojimas, kuris nepagerėja su poilsiu. Priežastys nežinomos ir šiuo metu nėra diagnostinio testo ar išgydymo.
Edinburgo universiteto tyrėjai panaudojo daugiau nei 62 milijonų Anglijos žmonių NHS duomenis, kad nustatytų tuos, kuriems diagnozuota man/CFS ar poviruso nuovargio sindromas.
Jie ištyrė duomenis pagal lytį, amžių ir etninę priklausomybę ir sugrupavo juos iš skirtingų Anglijos sričių.
Tyrimo metu nustatyta, kad ME/CFS gyvenimo paplitimas visam gyvenimui Anglijoje moterų ir vyrų populiacijoje gali būti atitinkamai 0,92% ir 0,25% arba iš viso maždaug 404 000 žmonių.
Ankstesnis 250 000 sąmatas pateiktas iš JK biobanko gyventojų, kuriuose yra neproporcingai daugiau žmonių, kurie yra geresnės sveikatos.
ME/CFS paplitimas labai skyrėsi visoje Anglijoje, kai Kornvalis ir Scilly salos turėjo aukščiausią kainą, o šiaurės vakarų ir šiaurės rytų Londonas pranešė apie žemiausią.
Būklė buvo maždaug 50 metų moterims ir po dešimtmečio vyrams, o moterys šešis kartus labiau linkusi į vidutinio amžiaus vyrus.
Tyrėjai taip pat nustatė, kad aš/CFS paplitimas labai skiriasi priklausomai nuo etninės priklausomybės. Baltieji žmonės beveik penkis kartus labiau linkę į diagnozę nei iš kitų etninių grupių.
Šis modelis yra nuoseklus visuose regionuose ir tiek moterims, tiek vyrams. Kinijos, Azijos/Azijos britų ir juodos/juodos britų žmonių žmonės yra žymiai mažiau tikėtini man diagnozuoti/CFS, o įkainiai nuo 90% iki 65% mažesni nei baltieji. Skirtumas ryškesnis nei kitomis sąlygomis, tokiomis kaip demencija ar depresija, teigia ekspertai.
Profesorius Chrisas Pontingas, Edinburgo universiteto genetikos ir vėžio instituto MRC žmogaus genetikos skyriaus vadovas, sakė: „NHS duomenys rodo, kad diagnozuoti ME/CFS Anglijoje yra loterija, atsižvelgiant į tai, kur jūs gyvenate, ir jūsų etninės priklausomybės. Tai, ką sako daugelis žmonių/CFS, sako, kad jie jaučiasi nematomi ir ignoruojami “.
Gemma Samms, Ph.D. Studentas sakė: „Žmonės stengiasi diagnozuoti mane/CFS. Diagnozė yra svarbi, nes tai patvirtina jų simptomus ir suteikia jiems galimybę gauti pripažinimą ir palaikymą. Dabar mūsų rezultatai turėtų pagerinti medicinos specialistų mokymą ir toliau tyrinėti tikslius diagnostinius testus.”