JK klausia pacientų, kurių kasa pavojingai uždegė po to, kai vartojant nutukimo vaistus, tokius kaip Wegovy ir Zepbound, atvyko atlikti testų, kad suprastų, ar yra genetinė būklės rizika.
Šalies narkotikų reguliatorius kartu su „Genomics England“ tiria, ar žmogaus genetika gali padaryti juos labiau pažeidžiamu ūmaus pankreatito – galimo rimto šalutinio „Novo Nordisk A/S“ ir „Eli Lilly & Co.“ bloknotų šalutinio poveikio.
Viešame pranešime abi agentūros paragino žmones, kurie buvo paguldyti į ligoninę su būkle, vartodamos GLP-1 narkotikus, kad praneštų apie tai programai, vadinamai „The Yellow Card BioBank“.
„Novo“ teigė, kad ir toliau renka saugos duomenis apie savo GLP-1 vaistus, kurie apima diabeto ozempic.
„Pacientų sauga yra nepaprastai svarbi“, – rašoma el. Paštu. „Mes rekomenduojame pacientams vartoti šiuos vaistus tik dėl jų patvirtintų indikacijų ir griežtai prižiūrėti sveikatos priežiūros specialistą.”
Lilly teigė, kad nepageidaujamus reiškinius gali sukelti kiti veiksniai, įskaitant esamas sąlygas. JAV narkotikų gamintojas pakartojo Novo komentarus apie saugumą ir kalbėjosi su gydytoju, ypač žmonėms, kurie jau sirgo pankreatitu.
Abi įmonės parduoda dvi narkotikų versijas su ta pačia veiklia medžiaga: viena – diabetui, o kita – nutukimui.
Kasa, ilga liauka, užrišta už skrandžio, gali greitai uždegti ir reikalauti skubios medicininės pagalbos. Nors dauguma atvejų greitai pagerėja, kai kurie pacientai gali išsivystyti komplikacijas ir net mirti nuo šios būklės.
„GLP-1 vaistai, tokie kaip„ Ozempic “ir„ Wegovy “, darė antraštes, tačiau, kaip ir visi vaistai, gali kilti rimto šalutinio poveikio rizika“,-teigė Mattas Brownas, „Genomics England“ vyriausiasis mokslo pareigūnas. „Mes tikime, kad yra realus potencialas juos sumažinti su daugybe nepageidaujamų reakcijų, turinčių genetinę priežastį.”
Buvo 181 pranešimų apie ūminį ar lėtinį pankreatitą pacientams, vartojantiems tirzepatidą, Lilly's Mounjaro ir Zepbound ingredientą ir 113 atvejų pacientams, vartojantiems semaglutidą, parduodami pagal „Wegovy“ ir „Ozempic“ duomenis, remiantis Reguliatoriaus geltonosios kortelės medicininės apsaugos programos duomenimis.
Penki atvejai buvo mirtini pacientams, vartojantiems „Lilly“ vaistus, o vienas asmuo ant Novo mirė. Pacientų, sveikatos specialistų ir narkotikų gamintojų programos ataskaitos rodo, kad įtariama, kad vaistas sukėlė nepageidaujamą reakciją, ir tai nerodo priežastingumo.